Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av nettvideoer som supplement til utskrivningsinstruksjonene fra legevakten

25. mars 2013 oppdatert av: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre

Snakk raskt, bruk sjargong og ikke gjenta deg selv: Bruk nettvideoer for å supplere utskrivningsinstruksjonene fra legevakten

Dette prosjektet vil evaluere effektiviteten til 38 videoer med utskrivningsinstruksjoner for pasienter som er sett på og utskrevet fra akuttmottaket (ED). Etterforskerne vil (1) vurdere hvor mange ED-pasienter som valgte å se nettstedet, og (2) intervjue pasienter som så på en video, så vel som de som ikke så en video (og derfor mottok standardbehandling), for å finne ut om pasientene som så på en video, forsto bedre diagnosene og utskrivningsinstruksjonene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

133

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 16 eller < 16 og ledsaget av en juridisk verge
  • Har en av 38 ED-utflodsdiagnoser
  • Flytende engelsk, eller omsorgsperson flytende
  • Har tilgang til en datamaskin, med internettilgang, i løpet av de neste 4 dagene
  • Har tilgang til telefon

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 16 år uten følge av en juridisk verge
  • Redusert bevissthetsnivå ved ED-utskrivning (f.eks. palliativ pasient)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video av ED-utladningsinstruksjoner
Link gitt til et nettsted med 38 ED-utladningsinstruksjonsvideoer, basert på ED-utladningsdiagnose; pasienter i studiegruppen oppfordres til å se den når de kommer hjem. Tre nøkkelspørsmål stilt av RA 1 til 5 dager senere, via telefon, og svar scoret.
Ingen inngripen: Kontroll (vanlig standard for omsorg)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Få 3 poeng på 3 nøkkelspørsmål
Tidsramme: 1 til 5 dager etter ED-besøk
3 nøkkelspørsmål er laget for hver av 38 ED-utladningsdiagnoser. Score vil bli sammenlignet mellom intervensjonsgruppe og kontrollgruppe.
1 til 5 dager etter ED-besøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitetsvurdering av video med utladningsinstruksjoner, Likert-skala 1 til 5
Tidsramme: 1 til 5 dager etter ED-utskrivning
Rangering etter studiearm (som så en video) for hvor nyttig videoen var for å hjelpe dem (1) å forstå utskrivningsinstruksjonene deres, og (2) den generelle nytten av videoen.
1 til 5 dager etter ED-utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

27. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AFP-CA-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere