- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01361932
Online-videoiden käyttäminen päivystysosaston kotiutusohjeiden täydentämiseen
maanantai 25. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Puhu nopeasti, käytä ammattislangia ja älä toista itseäsi: Verkkovideoiden avulla täydennetään päivystysosaston kotiutusohjeita
Tässä projektissa arvioidaan 38 kotiutusohjevideon tehokkuutta ensiapuosastolla nähdyille ja sieltä kotiutetuille potilaille.
Tutkijat (1) arvioivat, kuinka moni ED-potilas valitsi verkkosivuston katselun, ja (2) haastattelevat potilaita, jotka katsoivat videon, sekä niitä, jotka eivät katsoneet videota (ja siksi saivat tavanomaista hoitoa), määrittääkseen, olivatko potilaat videon katsoneet ymmärsivät diagnoosinsa ja kotiutusohjeet paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
133
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 16 tai < 16 ja laillisen huoltajan seurassa
- Hänellä on yksi 38 ED-vuotodiagnoosista
- Sujuva englanti tai hoitaja sujuvasti
- Hänellä on pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet-yhteys, seuraavan 4 päivän aikana
- On pääsy puhelimeen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 16-vuotias ilman huoltajaa
- Tajunnan taso ED-purkauksen yhteydessä (esim. palliatiivinen potilas)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Video ED-purkausohjeista
|
Linkki verkkosivustolle, jossa on 38 ED-purkausdiagnoosiin perustuvaa ED-purkausohjevideota; Tutkimusryhmän potilaita rohkaistaan katsomaan sitä kotiin palattuaan.
Kolme keskeistä kysymystä, jotka RA esitti 1–5 päivää myöhemmin puhelimitse, ja vastaukset pisteytettiin.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli (tavallinen hoitostandardi)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saa kolmesta pisteestä kolmesta avainkysymyksestä
Aikaikkuna: 1-5 päivää ED-käynnin jälkeen
|
Jokaiselle 38 ED-purkausdiagnoosille on luotu 3 avainkysymystä.
Pisteitä verrataan interventioryhmän ja kontrolliryhmän välillä.
|
1-5 päivää ED-käynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Purkausohjeiden videon laatuluokitus, Likert-asteikko 1-5
Aikaikkuna: 1-5 päivää ED-purkauksen jälkeen
|
Tutkimusryhmän (joka katsoi videon) arvio siitä, kuinka hyödyllinen video auttoi heitä (1) ymmärtämään purkamisohjeet ja (2) videon yleishyödyllisyyden.
|
1-5 päivää ED-purkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AFP-CA-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .