Utilisation de vidéos en ligne pour compléter les instructions de sortie des services d'urgence
25 mars 2013 mis à jour par: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Parlez vite, utilisez du jargon et ne vous répétez pas : Utiliser des vidéos en ligne pour compléter les instructions de sortie des services d'urgence
Ce projet évaluera l'efficacité de 38 vidéos d'instructions de sortie pour les patients vus et sortis du service des urgences (SU).
Les enquêteurs (1) évalueront le nombre de patients du service d'urgence qui ont choisi de consulter le site Web et (2) interrogeront les patients qui ont visionné une vidéo, ainsi que ceux qui n'ont pas visionné de vidéo (et ont donc reçu des soins standard), afin de déterminer si les patients qui ont visionné une vidéo ont mieux compris leurs diagnostics et les instructions de sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
133
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 16 ans ou < 16 ans et accompagné d'un tuteur légal
- Possède l'un des 38 diagnostics de sortie du service d'urgence
- Parle couramment l'anglais ou le soignant parle couramment
- A accès à un ordinateur, avec accès à Internet, dans les 4 prochains jours
- A accès à un téléphone
Critère d'exclusion:
- Âge < 16 ans si non accompagné d'un tuteur légal
- Diminution du niveau de conscience à la sortie de l'urgence (par exemple, patient palliatif)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vidéo des instructions de sortie du service d'urgence
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Lien fourni vers un site Web de 38 vidéos d'instructions de sortie du service d'urgence, basées sur le diagnostic de sortie du service d'urgence ; les patients du groupe d'étude sont encouragés à le consulter à leur retour à la maison.
Trois questions clés posées par RA 1 à 5 jours plus tard, par appel téléphonique, et réponses notées.
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Aucune intervention: Contrôle (norme de soins habituelle)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Noter sur 3 points sur 3 questions clés
Délai: 1 à 5 jours après la visite à l'urgence
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3 questions clés ont été créées pour chacun des 38 diagnostics de sortie du DU.
Les scores seront comparés entre le groupe d'intervention et le groupe témoin.
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1 à 5 jours après la visite à l'urgence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la qualité de la vidéo des instructions de décharge, échelle de Likert de 1 à 5
Délai: 1 à 5 jours après la sortie du service d'urgence
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Évaluation par bras d'étude (qui a visionné une vidéo) de l'utilité de la vidéo pour les aider à (1) comprendre leurs instructions de sortie et (2) l'utilité globale de la vidéo.
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1 à 5 jours après la sortie du service d'urgence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2011
Première publication (Estimation)
27 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AFP-CA-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .