Korzystanie z filmów online w celu uzupełnienia instrukcji wypisu z oddziałów ratunkowych
25 marca 2013 zaktualizowane przez: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Mów szybko, używaj żargonu i nie powtarzaj się: korzystanie z filmów online w celu uzupełnienia instrukcji wypisu z oddziału ratunkowego
W ramach tego projektu zostanie oceniona skuteczność 38 filmów z instrukcjami wypisu dla pacjentów przyjmowanych i wypisywanych z oddziału ratunkowego (SOR).
Badacze (1) ocenią, ilu pacjentów z oddziałami ratunkowymi wybrało przeglądanie strony internetowej oraz (2) przeprowadzą wywiady z pacjentami, którzy obejrzeli film, a także z tymi, którzy nie obejrzeli filmu (i w związku z tym otrzymali standardową opiekę), aby ustalić, czy pacjenci którzy obejrzeli film, lepiej zrozumieli swoje diagnozy i instrukcje wypisu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
133
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 16 lat lub < 16 lat w towarzystwie opiekuna prawnego
- Ma jedną z 38 diagnoz rozładowania ED
- Biegła znajomość języka angielskiego lub opiekunka biegła
- Ma dostęp do komputera z dostępem do internetu w ciągu najbliższych 4 dni
- Ma dostęp do telefonu
Kryteria wyłączenia:
- Wiek < 16 lat bez opiekuna prawnego
- Obniżony poziom świadomości podczas wypisu ze szpitala (np. pacjent paliatywny)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Film z instrukcją rozładowania ED
|
Podany link do strony internetowej z 38 filmami instruktażowymi dotyczącymi rozładowania ED, opartymi na diagnostyce rozładowania ED; pacjentów z grupy badanej zachęcano do obejrzenia go po powrocie do domu.
Trzy kluczowe pytania zadane przez RA od 1 do 5 dni później, przez telefon, a odpowiedzi zostały ocenione.
|
|
Brak interwencji: Kontrola (zwykły standard opieki)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdobądź 3 punkty za 3 kluczowe pytania
Ramy czasowe: 1 do 5 dni po wizycie na SOR
|
Utworzono 3 kluczowe pytania dla każdej z 38 diagnoz wyładowania ED.
Wyniki zostaną porównane między grupą interwencyjną a grupą kontrolną.
|
1 do 5 dni po wizycie na SOR
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena jakości wideo instrukcji rozładowania, skala Likerta od 1 do 5
Ramy czasowe: 1 do 5 dni po wypisaniu ED
|
Ocena według grupy badawczej (którzy obejrzeli film) pod kątem tego, jak pomocny był film w pomaganiu im (1) w zrozumieniu instrukcji dotyczących wypisu oraz (2) ogólnej przydatności filmu.
|
1 do 5 dni po wypisaniu ED
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 marca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFP-CA-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .