Online video's gebruiken als aanvulling op de ontslaginstructies van de afdeling spoedeisende hulp
25 maart 2013 bijgewerkt door: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Spreek snel, gebruik jargon en herhaal jezelf niet: gebruik online video's als aanvulling op de ontslaginstructies van de spoedeisende hulp
Dit project evalueert de effectiviteit van 38 video's met ontslaginstructies voor patiënten die op de spoedeisende hulp worden gezien en ontslagen.
De onderzoekers zullen (1) beoordelen hoeveel ED-patiënten ervoor kozen om de website te bekijken, en (2) patiënten interviewen die een video hebben bekeken, evenals degenen die geen video hebben bekeken (en daarom standaardzorg hebben gekregen), om te bepalen of patiënten die een video bekeken, begrepen hun diagnoses en ontslaginstructies beter.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
133
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 16, of < 16 en vergezeld van een wettelijke voogd
- Heeft een van de 38 ED-ontladingsdiagnoses
- Vloeiend in Engels, of verzorger vloeiend
- Heeft toegang tot een computer met internettoegang in de komende 4 dagen
- Heeft toegang tot een telefoon
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 16 wanneer niet vergezeld door een wettelijke voogd
- Verlaagd bewustzijnsniveau bij ED-ontlading (bijv. Palliatieve patiënt)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Video van ED-ontladingsinstructies
|
Link verstrekt voor een website met 38 ED-ontladingsinstructievideo's, gebaseerd op ED-ontladingsdiagnose; patiënten in de studiegroep aangemoedigd om het te bekijken bij thuiskomst.
Drie belangrijke vragen gesteld door RA 1 tot 5 dagen later, via een telefoontje, en antwoorden gescoord.
|
|
Geen tussenkomst: Controle (gebruikelijke zorgstandaard)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scoor op 3 punten op 3 sleutelvragen
Tijdsspanne: 1 tot 5 dagen na ED-bezoek
|
Er zijn 3 sleutelvragen opgesteld voor elk van de 38 ED-ontslagdiagnoses.
Scores worden vergeleken tussen interventiegroep en controlegroep.
|
1 tot 5 dagen na ED-bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteitsbeoordeling van video van losinstructies, Likertschaal 1 tot 5
Tijdsspanne: 1 tot 5 dagen na ED-ontlading
|
Beoordeling door onderzoeksarm (die een video heeft bekeken) over hoe nuttig de video was om hen te helpen (1) hun ontslaginstructies te begrijpen, en (2) algemeen nut van de video.
|
1 tot 5 dagen na ED-ontlading
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AFP-CA-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .