- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01361932
Verwendung von Online-Videos zur Ergänzung der Anweisungen zur Entlassung aus der Notaufnahme
25. März 2013 aktualisiert von: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Sprechen Sie schnell, verwenden Sie Fachjargon und wiederholen Sie sich nicht: Verwenden Sie Online-Videos als Ergänzung zu Anweisungen zur Entlassung aus der Notaufnahme
Dieses Projekt wird die Wirksamkeit von 38 Videos mit Entlassungsanweisungen für Patienten bewerten, die in der Notaufnahme (ED) behandelt und aus dieser entlassen werden.
Die Ermittler werden (1) beurteilen, wie viele ED-Patienten sich entschieden haben, die Website anzusehen, und (2) Patienten befragen, die sich ein Video angesehen haben, sowie diejenigen, die sich kein Video angesehen haben (und daher die Standardversorgung erhalten haben), um festzustellen, ob Patienten Wer sich ein Video ansah, verstand seine Diagnosen und Entlassungsanweisungen besser.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
133
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 16 oder < 16 und in Begleitung eines Erziehungsberechtigten
- Hat eine von 38 ED-Entlassungsdiagnosen
- Fließende Englischkenntnisse oder fließende Englischkenntnisse als Betreuer
- Hat in den nächsten 4 Tagen Zugang zu einem Computer mit Internetzugang
- Hat Zugang zu einem Telefon
Ausschlusskriterien:
- Alter < 16 Jahre ohne Begleitung eines Erziehungsberechtigten
- Vermindertes Bewusstsein bei der Entlassung aus der Notaufnahme (z. B. Palliativpatient)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Video mit Anweisungen zur ED-Entlassung
|
Link zu einer Website mit 38 Anleitungsvideos zur ED-Entlassung, basierend auf der Diagnose der ED-Entlassung; Patienten in der Studiengruppe wurden ermutigt, es sich nach ihrer Rückkehr anzusehen.
Drei wichtige Fragen, die RA 1 bis 5 Tage später per Telefonanruf stellte und deren Antworten bewertet wurden.
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Kein Eingriff: Kontrolle (üblicher Pflegestandard)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erzielen Sie 3 Punkte bei 3 Schlüsselfragen
Zeitfenster: 1 bis 5 Tage nach dem ED-Besuch
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Für jede der 38 ED-Entlassungsdiagnosen wurden 3 Schlüsselfragen erstellt.
Die Ergebnisse werden zwischen der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe verglichen.
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1 bis 5 Tage nach dem ED-Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitätsbewertung des Videos mit Entlassungsanweisungen, Likert-Skala 1 bis 5
Zeitfenster: 1 bis 5 Tage nach ED-Entlassung
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Bewertung durch den Studienarm (der sich ein Video angesehen hat), wie hilfreich das Video dabei war, (1) ihre Entlassungsanweisungen zu verstehen und (2) wie nützlich das Video insgesamt war.
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1 bis 5 Tage nach ED-Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AFP-CA-01
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