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Verwendung von Online-Videos zur Ergänzung der Anweisungen zur Entlassung aus der Notaufnahme

25. März 2013 aktualisiert von: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre

Sprechen Sie schnell, verwenden Sie Fachjargon und wiederholen Sie sich nicht: Verwenden Sie Online-Videos als Ergänzung zu Anweisungen zur Entlassung aus der Notaufnahme

Dieses Projekt wird die Wirksamkeit von 38 Videos mit Entlassungsanweisungen für Patienten bewerten, die in der Notaufnahme (ED) behandelt und aus dieser entlassen werden. Die Ermittler werden (1) beurteilen, wie viele ED-Patienten sich entschieden haben, die Website anzusehen, und (2) Patienten befragen, die sich ein Video angesehen haben, sowie diejenigen, die sich kein Video angesehen haben (und daher die Standardversorgung erhalten haben), um festzustellen, ob Patienten Wer sich ein Video ansah, verstand seine Diagnosen und Entlassungsanweisungen besser.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 16 oder < 16 und in Begleitung eines Erziehungsberechtigten
  • Hat eine von 38 ED-Entlassungsdiagnosen
  • Fließende Englischkenntnisse oder fließende Englischkenntnisse als Betreuer
  • Hat in den nächsten 4 Tagen Zugang zu einem Computer mit Internetzugang
  • Hat Zugang zu einem Telefon

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 16 Jahre ohne Begleitung eines Erziehungsberechtigten
  • Vermindertes Bewusstsein bei der Entlassung aus der Notaufnahme (z. B. Palliativpatient)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video mit Anweisungen zur ED-Entlassung
Link zu einer Website mit 38 Anleitungsvideos zur ED-Entlassung, basierend auf der Diagnose der ED-Entlassung; Patienten in der Studiengruppe wurden ermutigt, es sich nach ihrer Rückkehr anzusehen. Drei wichtige Fragen, die RA 1 bis 5 Tage später per Telefonanruf stellte und deren Antworten bewertet wurden.
Kein Eingriff: Kontrolle (üblicher Pflegestandard)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erzielen Sie 3 Punkte bei 3 Schlüsselfragen
Zeitfenster: 1 bis 5 Tage nach dem ED-Besuch
Für jede der 38 ED-Entlassungsdiagnosen wurden 3 Schlüsselfragen erstellt. Die Ergebnisse werden zwischen der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe verglichen.
1 bis 5 Tage nach dem ED-Besuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitätsbewertung des Videos mit Entlassungsanweisungen, Likert-Skala 1 bis 5
Zeitfenster: 1 bis 5 Tage nach ED-Entlassung
Bewertung durch den Studienarm (der sich ein Video angesehen hat), wie hilfreich das Video dabei war, (1) ihre Entlassungsanweisungen zu verstehen und (2) wie nützlich das Video insgesamt war.
1 bis 5 Tage nach ED-Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AFP-CA-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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