Usando vídeos on-line para complementar as instruções de alta do departamento de emergência
25 de março de 2013 atualizado por: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Fale rápido, use jargões e não se repita: usando vídeos on-line para complementar as instruções de alta do departamento de emergência
Este projeto avaliará a eficácia de 38 vídeos de instruções de alta para pacientes atendidos e liberados do departamento de emergência (DE).
Os investigadores irão (1) avaliar quantos pacientes de emergência optaram por visualizar o site e (2) entrevistar pacientes que assistiram a um vídeo, bem como aqueles que não assistiram a um vídeo (e, portanto, receberam tratamento padrão), para determinar se os pacientes que assistiram a um vídeo entenderam melhor seus diagnósticos e instruções de alta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
133
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 16, ou < 16 e acompanhado de responsável legal
- Tem um dos 38 diagnósticos de alta de DE
- Fluente em inglês, ou cuidador fluente
- Tem acesso a um computador, com acesso à internet, nos próximos 4 dias
- Tem acesso a um telefone
Critério de exclusão:
- Idade < 16 anos desacompanhado do responsável legal
- Diminuição do nível de consciência na alta do pronto-socorro (por exemplo, paciente paliativo)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vídeo das Instruções de alta do DE
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Link fornecido para um site com 38 vídeos de instrução de alta de DE, com base no diagnóstico de alta de DE; os pacientes do grupo de estudo foram encorajados a assisti-lo ao voltar para casa.
Três perguntas-chave feitas pelo RA 1 a 5 dias depois, por telefone, e as respostas pontuadas.
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Sem intervenção: Controle (padrão de cuidado usual)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de 3 pontos em 3 perguntas-chave
Prazo: 1 a 5 dias após a consulta de emergência
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3 perguntas-chave foram criadas para cada um dos 38 diagnósticos de alta do pronto-socorro.
Os escores serão comparados entre o grupo intervenção e o grupo controle.
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1 a 5 dias após a consulta de emergência
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da qualidade do vídeo de instruções de alta, escala Likert de 1 a 5
Prazo: 1 a 5 dias após a alta do DE
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Classificação por grupo de estudo (quem assistiu a um vídeo) quanto à utilidade do vídeo em ajudá-los (1) a entender suas instruções de alta e (2) utilidade geral do vídeo.
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1 a 5 dias após a alta do DE
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AFP-CA-01
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