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온라인 비디오를 사용하여 응급실 퇴원 지침 보충

2013년 3월 25일 업데이트: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre

빨리 말하고, 전문 용어를 사용하고, 반복하지 마십시오: 온라인 비디오를 사용하여 응급실 퇴원 지침 보충

이 프로젝트는 응급실(ED)에서 보고 퇴원한 환자에 대한 퇴원 지침 비디오 38개의 효과를 평가합니다. 조사관은 (1) 얼마나 많은 ED 환자가 웹사이트 보기를 선택했는지 평가하고, (2) 비디오를 본 환자와 비디오를 보지 않은(따라서 표준 치료를 받은) 환자를 인터뷰하여 환자가 비디오를 본 사람이 자신의 진단과 퇴원 지침을 더 잘 이해했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

133

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 16세 이상 또는 만 16세 미만이며 법적 보호자 동반
  • 38개의 ED 방전 진단 중 하나가 있음
  • 영어 능통자 또는 간병인 유창자
  • 향후 4일 동안 인터넷에 연결된 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.
  • 전화 사용 가능

제외 기준:

  • 법적 보호자를 동반하지 않은 16세 미만
  • ED 퇴원 시 의식 수준 감소(예: 완화 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ED 퇴원 지침 비디오
ED 방전 진단에 기반한 38개의 ED 방전 지침 비디오 웹사이트 링크 제공; 연구 그룹의 환자들은 집에 돌아가서 그것을 보도록 권장했습니다. 1일에서 5일 후 전화 통화를 통해 RA가 세 가지 주요 질문을 하고 답변을 채점했습니다.
간섭 없음: 대조군(보통 치료 기준)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3가지 주요 질문에 대해 3점 만점에 점수를 매깁니다.
기간: ED 방문 후 1~5일
38개의 ED 방전 진단 각각에 대해 3개의 주요 질문이 생성되었습니다. 점수는 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다.
ED 방문 후 1~5일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 지시 영상의 품질 등급, 리커트 척도 1~5
기간: ED 퇴원 후 1~5일
비디오가 (1) 퇴원 지침을 이해하는 데 얼마나 도움이 되었는지, (2) 비디오의 전반적인 유용성에 대해 연구 부문(비디오를 본 사람)별로 평가합니다.
ED 퇴원 후 1~5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AFP-CA-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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