- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01361932
Brug af onlinevideoer som supplement til udledningsinstruktioner fra akutafdelingen
25. marts 2013 opdateret af: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Tal hurtigt, brug jargon, og gentag ikke dig selv: Brug onlinevideoer som supplement til udledningsinstruktioner fra akutafdelingen
Dette projekt vil evaluere effektiviteten af 38 videoer med udskrivningsinstruktioner til patienter set i og udskrevet fra akutmodtagelsen (ED).
Efterforskerne vil (1) vurdere, hvor mange ED-patienter, der valgte at se hjemmesiden, og (2) interviewe patienter, der så en video, såvel som dem, der ikke så en video (og derfor modtog standardbehandling), for at afgøre, om patienterne der så en video, forstod deres diagnoser og udskrivningsinstruktioner bedre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
133
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder > 16 eller < 16 og ledsaget af en juridisk værge
- Har en af 38 ED-udledningsdiagnoser
- Taler flydende engelsk, eller plejer flydende
- Har adgang til en computer, med internetadgang, inden for de næste 4 dage
- Har adgang til telefon
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 16 år uden ledsagelse af en værge
- Nedsat bevidsthedsniveau ved ED-udskrivning (f.eks. palliativ patient)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video af ED-udledningsinstruktioner
|
Link til et websted med 38 ED-udledningsinstruktionsvideoer, baseret på ED-udledningsdiagnose; patienter i undersøgelsesgruppen opfordres til at se den, når de vender hjem.
Tre nøglespørgsmål stillet af RA 1 til 5 dage senere via telefonopkald, og svarene blev scoret.
|
|
Ingen indgriben: Kontrol (sædvanlig standard for pleje)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Få 3 point på 3 nøglespørgsmål
Tidsramme: 1 til 5 dage efter ED besøg
|
3 nøglespørgsmål er blevet oprettet for hver af 38 ED-udledningsdiagnoser.
Score vil blive sammenlignet mellem interventionsgruppe og kontrolgruppe.
|
1 til 5 dage efter ED besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitetsvurdering af video med udledningsinstruktioner, Likert skala 1 til 5
Tidsramme: 1 til 5 dage efter ED-udskrivning
|
Bedømmelse efter undersøgelsesarm (som så en video) for, hvor hjælpsom videoen var til at hjælpe dem (1) med at forstå deres udledningsinstruktioner og (2) den overordnede anvendelighed af videoen.
|
1 til 5 dage efter ED-udskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. maj 2011
Først opslået (Skøn)
27. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. marts 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2013
Sidst verificeret
1. marts 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AFP-CA-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Beredskabsafdelingens udledningsinstruktioner
-
Central Hospital, Nancy, Franceagence régionale de santé Grand Est; Dispositif d'appui à la coordination...AfsluttetHyppige brugere af Emergency Department (FUED'er)Frankrig
-
University of Lausanne HospitalsUkendtHyppige brugere af Emergency Department (FUED'er)Schweiz