Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie u zdravých účastníků zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku plazmy (PK) jednotlivých perorálních dávek JNJ-47910382

18. února 2013 aktualizováno: Janssen R&D Ireland

Fáze I, první na člověku, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie k prověření bezpečnosti, snášenlivosti a plazmatické farmakokinetiky zvyšování jednotlivých perorálních dávek JNJ-47910382 u zdravých kavkazských a japonských dobrovolníků

Účelem této studie je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a plazmatickou farmakokinetiku (PK) JNJ-47910382 po zvýšení jednotlivých perorálních dávek (užívaných s jídlem) z 10 mg až na 600 mg nebo až na maximální tolerovanou dávku nebo až na dávka, která poskytuje plazmatickou hladinu JNJ-47910382, která se blíží předem definované maximální průměrné expozici (podle toho, co nastane dříve) u zdravých kavkazských a japonských účastníků. Předpokládaná maximální dávka je 600 mg. Kromě toho bude studován účinek hladovění (tj. JNJ-47910382 se užívá bez jídla) na plazmatickou farmakokinetiku JNJ-47910382 po jedné vybrané perorální dávce podané zdravým bělošským účastníkům. JNJ-47910382 je lék, který je vyvíjen k léčbě infekce hepatitidy C a je inhibitorem reprodukčního aparátu viru hepatitidy C (HCV). Farmakokinetika (PK) znamená, jak se léčivo vstřebává do krevního oběhu, distribuuje v těle a vylučuje z těla.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o fázi I, jednocentrovou, první u člověka, dvojitě zaslepenou (účastník ani zkoušející/zdravotnický personál neví, zda je v určitém okamžiku podáno placebo nebo JNJ-47910382), randomizovaná (léčba placebem popř. JNJ-47910382 je přiřazena náhodně), placebem kontrolovaná studie u 18 zdravých bělochů a 16 zdravých japonských účastníků za účelem prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a plazmatické farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek JNJ-47910382. Tato studie se skládá ze 3 částí: 1. část se eskalací jedné dávky u zdravých bělochů a bělochů, 2. studie s jednorázovou dávkou zkoumající účinek hladovění u zdravých kavkazských mužů a žen a 3. část se eskalací jedné dávky u zdravých japonských mužů účastníků. Část 1 obsahuje 6 sezení, z nichž každá testuje další dávku JNJ-47910382. Část 2 obsahuje 1 testování jedné dávky a část 3 obsahuje 3 sezení, z nichž každá testuje další dávku JNJ-47910382. Dávky předem definované pro bělošskou kohortu v části 1 jsou 10 mg, 30 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg a 600 mg, podávané v relaci I až relaci VI, včetně relace VI. Tyto dávky mohou být upraveny na základě výsledků získaných z předchozích sezení, ale nepřekročí 600 mg, předem definovanou maximální tolerovanou dávku nebo dávku, která poskytuje plazmatické hladiny JNJ-47910382, které se blíží předem definované maximální průměrné expozici. Předpokládaná maximální dávka je 600 mg. Dávky pro japonskou kohortu podávané v relaci VIII až do relace X včetně a dávka pro lačno (relace VII) budou definovány během provádění studie na základě na profilech bezpečnosti, snášenlivosti a PK získaných v dříve dokončených sezeních. Kavkazská kohorta je rozdělena do 2 panelů (Panel 1 a 2) po 9 účastnících a každému panelu jsou přiřazeny 3 různé dávky, respektující vymývací období alespoň 10 dnů. Japonská kohorta je rozdělena do 2 panelů (Panel 3 a 4) po 8 účastnících a Panelu 3 jsou přiřazeny 2 různé dávky, respektující vymývací období alespoň 10 dnů, a Panelu 4 je pouze 1 dávka JNJ-47910382. přiděleno. Pro relaci studie nalačno bude vybrán panel 1 nebo 2 v závislosti na dávce, která byla pro tuto studii nalačno vybrána. JNJ-47910382 i placebo jsou tekutiny a budou podávány do úst účastníků prostřednictvím perorálního dávkovače. Rozhodnutí o zvýšení na další dávku v části 1 a 3 bude přijímáno s opatrností. Po každém sezení budou výsledky bezpečnosti a snášenlivosti (do 96 hodin po dávce včetně) a PK (do 24 hodin po dávce včetně) hodnoceny sponzorem a hlavním zkoušejícím - zaslepeným způsobem. Pouze v případě, že se předchozí dávka prokáže jako obecně bezpečná a tolerovatelná a maximální tolerovaná dávka a maximální průměrné plazmatické hladiny JNJ-47910382 nebyly dosaženy a PK profil je uspokojivý, může začít další sezení s použitím zvoleného a dohodnutého dávka. Bezpečnostní hodnocení mezi sezeními zahrnují nežádoucí příhody, vitální funkce (krevní tlak a srdeční frekvence), elektrokardiogram (EKG) (hodnocení srdeční činnosti v určitých časových bodech), srdeční telemetrii (nepřetržité hodnocení činnosti srdce, po dobu 12 hodin), fyzikální vyšetření a klinické laboratorní testy. V průběhu studie, v každém sezení, budou plazmatické PK profily JNJ-47910382 stanoveny až 96 hodin po podání dávky. Také množství JNJ-47910382 získaného v moči bude stanoveno během 72 hodin po požití studijního léku v relaci IV a v japonské relaci se stejnou dávkou (buď v relaci VIII, IX nebo X). Od každého účastníka bude odebrán vzorek krve určený pro analýzu specifických genů podílejících se na PK (metabolismu) a transportu JNJ-47910382, přednostně ve 2. den jednoho ze sezení. Během studie bude také stanovena bezpečnost a snášenlivost JNJ-47910382. Při každém sezení se odebere trojité EKG, zaznamenají se vitální funkce, provede se analýza moči a ve dnech 1, 2 a 4 se vyhodnotí biochemické a krevní parametry. V den 3 se zaznamenají vitální funkce a odebere se trojité EKG. V den 1 se provede trojité EKG. Telemetrické záznamy srdce se provádějí v den 1 a den 1 po dobu 12 hodin. Fyzikální vyšetření probíhá v den 1 a den 5.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kavkazští jedinci ve věku 18 až 45 let včetně.
  • Japonci ve věku 20 až 45 let včetně.
  • MUŽE Japonci, kteří nebydleli v Japonsku déle než 5 let a jejichž rodiče a prarodiče z matčiny strany a z otcovy strany jsou Japonci
  • Tělesná hmotnost nad 50 kg při screeningu
  • Nekuřte minimálně 3 měsíce před screeningem

Kritéria vyloučení:

  • Kavkazská žena, kromě případů, kdy jsou postmenopauzální alespoň 2 roky nebo jsou chirurgicky sterilní.
  • Infekce hepatitidou A, B nebo C
  • Infekce virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) nebo virem lidské imunodeficience typu 2 (HIV-2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Panel 1: Kavkazská
10, 75 a 300 mg JNJ-47910382 nebo placebo
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = bude stanoveno, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Experimentální: Panel 2: Kavkazský
30, 150, 600 mg JNJ-47910382 nebo placebo
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = bude stanoveno, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Experimentální: Panel 3: Japonština
Relace VIII a X: Dávky JNJ-47910382 nebo placeba budou určeny
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = bude stanoveno, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Experimentální: Panel 4: Japonština
Relace IX: Stanoví se dávka JNJ-47910382 nebo placeba
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, počet = bude stanoveno, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 10, 75, 300, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalent 30, 150, 600, forma = suspenze, cesta = perorální podání
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání.
Typ = přesné číslo, jednotka = mg, číslo = ekvivalentní dávka, která má být stanovena, forma = suspenze, cesta = perorální podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s nežádoucími účinky jako míra bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-47910382 pro každou testovanou dávku.
Časové okno: Od 1. dne do 30-35 dnů po posledním užití léku včetně
Budou analyzovány nežádoucí příhody (AE) s nástupem během léčebné fáze a AE, které se zhoršily od výchozí hodnoty.
Od 1. dne do 30-35 dnů po posledním užití léku včetně
PK parametry po zvýšení jednotlivých perorálních dávek JNJ-47910382 z 10 mg až na maximální tolerovanou dávku nebo až na 600 mg nebo až na dávku, která poskytuje plazmatickou hladinu, která se blíží předem definované maximální průměrné expozici JNJ-47910382.
Časové okno: Měřeno v den 1 až den 5 včetně (tj. před dávkou, 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h a 96 h po dávce) v každé relaci.
PK charakteristiky JNJ-47910382 jsou stanoveny na základě plazmatických hladin v jednom časovém bodě (Den 3, 4 a 5), ​​ve 2 časových bodech (Den 2) a v 11 časových bodech (Den 1). Standardní PK parametry, jako je Cmax (maximální koncentrace), Tmax (časový bod v okamžiku, kdy je dosaženo maximální koncentrace), AUClast (plocha pod křivkou od okamžiku podání léku do posledního časového bodu s měřitelnou koncentrací po podání dávky) atd. bude určeno.
Měřeno v den 1 až den 5 včetně (tj. před dávkou, 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h a 96 h po dávce) v každé relaci.
Změna od výchozích hodnot pro klinické laboratorní parametry pro každou dávkovou skupinu.
Časové okno: V den 1, 2 a 4 během léčby, v den vysazení (tj. ode dne podání při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dnů po posledním užití léku a 30- 35 dnů po posledním užití léku).
V den 1, 2 a 4 během léčby, v den vysazení (tj. ode dne podání při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dnů po posledním užití léku a 30- 35 dnů po posledním užití léku).
Změna od výchozích hodnot pro EKG pro každou dávkovou skupinu.
Časové okno: V den 1, 1, 2, 3 a 4 během léčby a v den vysazení (tj. ode dne podání při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení).
V den 1, 1, 2, 3 a 4 během léčby a v den vysazení (tj. ode dne podání při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení).
Změna od výchozích hodnot vitálních funkcí pro každou dávkovou skupinu.
Časové okno: V den 1, 2, 3 a 4 během léčby a v den vysazení (tj. ode dne podání dávky při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dní po posledním užití léku a 30-35 dnů po posledním užití léku).
V den 1, 2, 3 a 4 během léčby a v den vysazení (tj. ode dne podání dávky při prvním sezení do 96 hodin po podání při posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dní po posledním užití léku a 30-35 dnů po posledním užití léku).
Změna od výchozích hodnot pro fyzikální vyšetření pro každou dávkovou skupinu.
Časové okno: 1., 4. den, den vysazení (tj. ode dne podání dávky v prvním sezení do 96 hodin po podání v posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dní po posledním užití léku a 30–35 dní po poslední požití drogy).
1., 4. den, den vysazení (tj. ode dne podání dávky v prvním sezení do 96 hodin po podání v posledním sezení) a při obou následných návštěvách (tj. 10–14 dní po posledním užití léku a 30–35 dní po poslední požití drogy).
Změna od výchozích hodnot pro kardiální telemetrii pro každou dávkovou skupinu.
Časové okno: Den 1 (12 hodin po dávce)
Den 1 (12 hodin po dávce)
Procento účastníků s nežádoucími účinky jako míra bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-47910382 pro každou testovanou dávku.
Časové okno: Od 1. dne do 30-35 dnů po vysazení včetně (a dnem vynechání může být ode dne podání při první relaci do 96 hodin po podání při poslední relaci).
Budou analyzovány AE s nástupem během léčebné fáze a AE, které se zhoršily od výchozího stavu.
Od 1. dne do 30-35 dnů po vysazení včetně (a dnem vynechání může být ode dne podání při první relaci do 96 hodin po podání při poslední relaci).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekvenování genů, které mohou ovlivnit bezpečnost, snášenlivost nebo PK JNJ-47910382.
Časové okno: Na účastníka jednou během provádění studie, přednostně ve 2. den jednoho ze sezení.
Lékové transportní geny OATP (organický aniontový transportní polypeptid) 1B1, OATP2B1, OATP1B3, člen podrodiny ATP-vazebné kazety ABCG2, ABCB1, protein MRP2 spojený s multilékovou rezistenci a exportní pumpa žlučových solí BSEP.
Na účastníka jednou během provádění studie, přednostně ve 2. den jednoho ze sezení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

30. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2013

Naposledy ověřeno

1. února 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CR018547
  • 47910382HPC1001 (Jiný identifikátor: Janssen R&D Ireland)
  • 2011-003196-11 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit