Efficacy and Safety of Activated Recombinant Human Factor VII in Severely Injured Trauma Patients
12. ledna 2017 aktualizováno: Novo Nordisk A/S
A Multi-centre, Randomised, Double-blind, Parallel Group, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Activated Recombinant Factor VII (rFVIIa/NovoSeven®/ Niastase®) in the Treatment of Bleeding in Severely Injured Trauma Subjects
This trial is conducted in Africa, Asia, Europe, Oceania and North America.
The aim of this trial is to evaluate the efficacy of activated recombinant human factor VII given in conjunction with standard therapy in the treatment of massive bleeding in subjects with severe blunt and/or penetrating trauma injury.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
283
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Perth, Austrálie, WA, 6000
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Paris, Francie, 75651
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91240
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Jižní Afrika
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Aachen, Německo, 52074
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Graz, Rakousko, 8036
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Singapore, Singapur, 169608
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Birmingham, Spojené království, B29 6JD
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Informed consent obtained from the subject and/or his/her legally authorised representative (LAR) before any trial-related activities
- Injury(ies) due to a blunt and or penetrating trauma
- Receipt of 6 units of PRBC within a 4 hour period following admittance to the trauma centre
- Receipt of 8 units of PRBC upon administration of trial drug
Exclusion Criteria:
- Prehospital cardiac arrest
- Cardiac arrest in the ER or OR
- Gunshot wound to the head
- Glasgow Coma Scale below 8
- Base deficit of above 15 mEq/l or severe acidosis
- Transfusion of 8 units or more of PRBC prior to arrival in trauma centre
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Standard therapy in conjunction with three single doses of placebo administered over a 3 hour period.
Administered once the subject has received 8 units of PRBC
|
|
Experimentální: Aktivovaný rekombinantní lidský faktor VII
|
Standard therapy in conjunction with three single doses of rFVIIa administered over a 3 hour period.
Administered once the subject has received 8 units of PRBC
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Number of PRBC (packed red blood cells) units (allogeneic/autologous) transfused
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Nežádoucí příhody
|
|
Changes in coagulation related parameters: APTT (activated partial thromboplastin time), fibrinogen, D-dimers, anti thrombin-III, F1+2 (prothrombin fragment 1+2) and TAT (thrombin anti thrombin complex)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Levy JH, Fingerhut A, Brott T, Langbakke IH, Erhardtsen E, Porte RJ. Recombinant factor VIIa in patients with coagulopathy secondary to anticoagulant therapy, cirrhosis, or severe traumatic injury: review of safety profile. Transfusion. 2006 Jun;46(6):919-33. doi: 10.1111/j.1537-2995.2006.00824.x.
- Hsia CC, Chin-Yee IH, McAlister VC. Use of recombinant activated factor VII in patients without hemophilia: a meta-analysis of randomized control trials. Ann Surg. 2008 Jul;248(1):61-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e318176c4ec.
- Rizoli SB, Boffard KD, Riou B, Warren B, Iau P, Kluger Y, Rossaint R, Tillinger M; NovoSeven Trauma Study Group. Recombinant activated factor VII as an adjunctive therapy for bleeding control in severe trauma patients with coagulopathy: subgroup analysis from two randomized trials. Crit Care. 2006;10(6):R178. doi: 10.1186/cc5133.
- Rossaint R, Christensen MC, Choong PI, Boffard KD, Riou B, Rizoli S, Kluger Y, Lefering R, Morris S; NovoSeven(R) Trauma Study Group. Cost-Effectiveness of Recombinant Activated Factor VII as Adjunctive Therapy for Bleeding Control in Severely Injured Trauma Patients in Germany. Eur J Trauma Emerg Surg. 2007 Oct;33(5):528-38. doi: 10.1007/s00068-007-6210-x. Epub 2007 Jul 20.
- Boffard KD, Riou B, Warren B, Choong PI, Rizoli S, Rossaint R, Axelsen M, Kluger Y; NovoSeven Trauma Study Group. Recombinant factor VIIa as adjunctive therapy for bleeding control in severely injured trauma patients: two parallel randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trials. J Trauma. 2005 Jul;59(1):8-15; discussion 15-8. doi: 10.1097/01.ta.0000171453.37949.b7.
- Morris S, Ridley S, Munro V, Christensen MC. Cost effectiveness of recombinant activated factor VII for the control of bleeding in patients with severe blunt trauma injuries in the United Kingdom. Anaesthesia. 2007 Jan;62(1):43-52. doi: 10.1111/j.1365-2044.2006.04896.x.
- Champion HR, Fingerhut A, Escobar MA, Weiskopf RB. The role of data and safety monitoring in acute trauma resuscitation research. J Am Coll Surg. 2007 Jan;204(1):73-83. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2006.10.024.
- Klitgaard T, Tabanera y Palacios R, Boffard KD, Iau PT, Warren B, Rizoli S, Rossaint R, Kluger Y, Riou B; NovoSeven Trauma Study Group. Pharmacokinetics of recombinant activated factor VII in trauma patients with severe bleeding. Crit Care. 2006;10(4):R104. doi: 10.1186/cc4977.
- Kluger Y, Riou B, Rossaint R, Rizoli SB, Boffard KD, Choong PI, Warren B, Tillinger M. Safety of rFVIIa in hemodynamically unstable polytrauma patients with traumatic brain injury: post hoc analysis of 30 patients from a prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. Crit Care. 2007;11(4):R85. doi: 10.1186/cc6092.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2003
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2003
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
27. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- F7TRAUMA-2159
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na activated recombinant human factor VII
-
Wuhan UniversityZatím nenabíráme
-
BayerDokončenoHemofilie A | Hemofilie BJižní Afrika, Polsko, Spojené království
-
Shantha Biotechnics LimitedDokončenoNeutropenie indukovaná chemoterapiíIndie
-
Zhejiang Provincial People's HospitalZatím nenabírámeCukrovka typu 2 | diabetes typu 1Čína
-
Peking University People's HospitalDokončeno
-
Northwestern UniversityStaženoIntrakraniální aneuryzmaSpojené státy
-
Peking University People's HospitalMonash UniversityDokončeno
-
Medtronic DiabetesDokončenoDiabetes typu 1Spojené státy
-
Peking University Third HospitalNábor
-
Peking University Third HospitalZatím nenabírámeNeplodnost, žena