Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Grant společnosti Merck IISP Stewardship Grant za nejlepší antibiotické postupy

16. prosince 2014 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Implementace antimikrobiálního dozoru a podpory rozhodování do elektronického lékařského záznamu EPIC

Účelem této studie je otestovat používání upozornění na osvědčené postupy pro posílení programu antimikrobiálního dozoru pomocí elektronického lékařského záznamu EPIC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účelem této studie je otestovat používání osvědčených postupů k posílení programu antimikrobiálního dozoru pomocí elektronického lékařského záznamu EPIC. Prověřování nástrojů informačních technologií prostřednictvím SETNET/Safety SUrveyor (Premier) a elektronického formuláře objednávky proti infekcím by umožnilo dostatečné přezkoumání zdravotních záznamů k vytvoření výstrah osvědčených postupů za účelem vhodného zmírnění eskalace antiinvektiv.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1285

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University of Wisconsin Hospitals and Clinics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

1285 po sobě jdoucích pacientů vydalo BPA pro deeskalaci antibiotik v EPIC

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři s oprávněním předepisovat na UWHC

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Všichni předepisující MD na UWHC
Pozorování pro přijetí, odmítnutí nebo přijetí s modifikací Best Practice Alers

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento upozornění na osvědčené postupy (BPA), která byla zcela přijata, částečně přijata nebo zamítnuta do 72 hodin od vydání BPA
Časové okno: Jeden rok
po vydání BPA pro deeskalaci odpoví poskytovatel zdravotní péče jedním z výše uvedených způsobů
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet a typ antiinfekčních látek, které byly podány před a po (11 dnech) je vydáno upozornění na osvědčené postupy.
Časové okno: Jeden rok
Podrobně bude analyzováno antiinfekční použití před a po BPA. Bude analyzován počet antibiotik, procentuální snížení (nebo méně pravděpodobné zvýšení) antiinfekčních látek během 3 dnů před BPA a 11 dnů po BPA. Bude provedena analýza nákladů. Výsledky pacientů nebudou hodnoceny.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2012-0168 (MSN141105)
  • Merk Dr Fox (Jiné číslo grantu/financování: Proposal #38732)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Antibiotická rezistentní infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit