Merck IISP Stewardship Grant voor beste praktijken op het gebied van antibiotica
16 december 2014 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Implementatie van antimicrobieel rentmeesterschap en beslissingsondersteuning in het EPIC elektronisch medisch dossier
Het doel van deze studie is om het gebruik van best practices-waarschuwingen te testen om een antimicrobieel stewardship-programma te verbeteren met behulp van het elektronische medische dossier, EPIC.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het gebruik van best practices te testen om een antimicrobieel stewardship-programma te verbeteren met behulp van het elektronische medische dossier, EPIC.
Het screenen van informatietechnologietools via SETNET/Safety Surveyor (Premier) en het elektronische bestelformulier voor anti-infectiemiddelen zou voldoende beoordeling van het medisch dossier mogelijk maken om best practices-waarschuwingen te creëren met het oog op een passende de-escalatie van anti-scheldwoorden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1285
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
1285 opeenvolgende patiënten gaven BPA uit voor de-escalatie van antibiotica in EPIC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen met voorschrijfrechten bij de UWHC
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Alle voorschrijvende artsen bij UWHC
Observatie voor het accepteren, afwijzen of accepteren met wijziging van Best Practice Alerts
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage best practice alerts (BPA) dat binnen 72 uur na uitgifte van de BPA volledig, gedeeltelijk geaccepteerd of afgewezen is
Tijdsspanne: Een jaar
|
na afgifte van de BPA voor de-escalatie zal de reagerende zorgverlener reageren op een van de bovenstaande manieren
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal en type anti-infectiemiddelen dat vóór en na (11 dagen) is toegediend nadat de best practice-waarschuwing is afgegeven.
Tijdsspanne: Een jaar
|
Het gebruik van anti-infectiemiddelen voor en na de BPA zal in detail worden geanalyseerd.
Het aantal antibiotica, procentuele afname (of minder waarschijnlijke toename) van anti-infectiemiddelen in de 3 dagen vóór BPA en 11 dagen na de BPA worden geanalyseerd.
Er wordt een kostenanalyse uitgevoerd.
Patiëntresultaten worden niet beoordeeld.
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Ander subsidie-/financieringsnummer: Proposal #38732)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .