Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Merck IISP Stewardship Grant for beste praksis for antibiotika

16. desember 2014 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Implementering av antimikrobiell forvaltning og beslutningsstøtte i den EPIC elektroniske journalen

Hensikten med denne studien er å pilotere bruken av beste praksis-varsler for å forbedre et antimikrobielt forvaltningsprogram ved å bruke den elektroniske journalen, EPIC.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å pilotere bruken av beste praksis for å forbedre et antimikrobielt forvaltningsprogram ved å bruke den elektroniske journalen, EPIC. Screening av informasjonsteknologiverktøy via SETNET/Safety SUrveyor(Premier) og det elektroniske anti-infeksiøse bestillingsskjemaet vil tillate tilstrekkelig journalgjennomgang for å lage beste praksis-varsler for hensikten med hensiktsmessig deeskalering av anti-invektiver.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1285

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • University of Wisconsin Hospitals and Clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

1285 påfølgende pasienter utstedte BPA for deeskalering av antibiotika i EPIC

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger med forskrivningsprivilegier ved UWHC

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Alle forskrivende lege ved UWHC
Observasjon for godta, avvise eller godta med modifikasjon av beste praksis-varsler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av beste praksis-varsler (BPA) som ble fullstendig akseptert, delvis akseptert eller avvist innen 72 timer etter utstedelse av BPA
Tidsramme: Ett år
etter å ha utstedt BPA for deeskalering, vil den svare helsepersonell svare på en av måtene ovenfor
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antallet og typen antiinfeksjonsmidler som ble administrert før og etter (11 dager) varselet om beste praksis utstedes.
Tidsramme: Ett år
Antiinfeksjonsbruken før og etter BPA vil bli analysert i detalj. Antall antibiotika, prosentvis reduksjon (eller mindre sannsynlig økning) i antiinfeksjonsmidler i løpet av 3 dager før BPA og 11 dager etter BPA vil bli analysert. Det vil bli utført en kostnadsanalyse. Pasientutfall vil ikke bli vurdert.
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2012-0168 (MSN141105)
  • Merk Dr Fox (Annet stipend/finansieringsnummer: Proposal #38732)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere