Грант Merck IISP Stewardship Grant для передового опыта в области антибиотиков
16 декабря 2014 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Внедрение управления противомикробными препаратами и поддержки принятия решений в электронную медицинскую карту EPIC
Целью данного исследования является апробация использования предупреждений о передовом опыте для улучшения программы рационального использования противомикробных препаратов с использованием электронной медицинской карты EPIC.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является апробация использования передового опыта для улучшения программы рационального использования противомикробных препаратов с использованием электронной медицинской карты EPIC.
Проверка инструментов информационных технологий с помощью SETNET/Safety SUrveyor(Premier) и электронной формы заказа на противоинфекционные меры позволила бы провести достаточное рассмотрение медицинской документации для создания оповещений о передовом опыте с целью надлежащей деэскалации антиобвинений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1285
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
1285 последовательных пациентов выписали BPA для деэскалации антибиотиков в EPIC
Описание
Критерии включения:
- Врачи с правом выписывать рецепты в UWHC
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Все врачи, выписывающие рецепты, в UWHC
Наблюдение за принятием, отклонением или принятием с модификацией оповещений о передовом опыте
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент предупреждений о передовой практике (BPA), которые были полностью приняты, частично приняты или отклонены в течение 72 часов после выдачи BPA
Временное ограничение: Один год
|
после выдачи BPA для деэскалации ответивший поставщик медицинских услуг ответит одним из указанных выше способов.
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество и тип противоинфекционных препаратов, которые были введены до и после (11 дней) выдачи предупреждения о передовой практике.
Временное ограничение: Один год
|
Будет подробно проанализировано противоинфекционное использование до и после BPA.
Будут проанализированы количество антибиотиков, процентное снижение (или менее вероятное увеличение) противоинфекционных препаратов за 3 дня до BPA и через 11 дней после BPA.
Будет проведен анализ затрат.
Исходы пациентов не будут оцениваться.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Другой номер гранта/финансирования: Proposal #38732)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .