Merck IISP Stewardship Grant for Antibiotic Best Practices
16 de dezembro de 2014 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Implementação de Administração Antimicrobiana e Apoio à Decisão no Registro Médico Eletrônico EPIC
O objetivo deste estudo é pilotar o uso de alertas de melhores práticas para aprimorar um programa de manejo antimicrobiano usando o registro médico eletrônico, EPIC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é pilotar o uso das melhores práticas para aprimorar um programa de manejo antimicrobiano usando o registro médico eletrônico, EPIC.
A triagem de ferramentas de tecnologia da informação via SETNET/Safety SUrveyor (Premier) e o formulário de pedido anti-infeccioso eletrônico permitiria uma revisão de registros médicos suficiente para criar alertas de melhores práticas com a finalidade de desescalonamento apropriado de anti-infecciosos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1285
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
1.285 pacientes consecutivos receberam BPA para desescalonamento de antibióticos em EPIC
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos com privilégios de prescrição na UWHC
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Todos os médicos que prescrevem na UWHC
Observacional para aceitar, rejeitar ou aceitar com modificação de Alertas de Melhores Práticas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de alertas de melhores práticas (BPA) que foram totalmente aceitos, parcialmente aceitos ou rejeitados em até 72 horas após a emissão do BPA
Prazo: Um ano
|
depois de emitir o BPA para desescalonamento, o profissional de saúde respondente responderá de uma das maneiras acima
|
Um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número e tipo de anti-infecciosos que foram administrados antes e depois (11 dias) do alerta de boas práticas é emitido.
Prazo: Um ano
|
O uso de antiinfeccioso antes e depois do BPA será analisado detalhadamente.
Serão analisados o número de antibióticos, diminuição percentual (ou menos provável aumento) de anti-infecciosos nos 3 dias antes do BPA e 11 dias após o BPA.
Será feita uma análise de custos.
Os resultados dos pacientes não serão avaliados.
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Número de outro subsídio/financiamento: Proposal #38732)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .