Dotacja Merck IISP Stewardship na najlepsze praktyki w zakresie antybiotyków
16 grudnia 2014 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Wdrożenie zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi i wspomagania decyzji w elektronicznej dokumentacji medycznej EPIC
Celem tego badania jest pilotaż wykorzystania alertów dotyczących najlepszych praktyk w celu usprawnienia programu zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi przy użyciu elektronicznej dokumentacji medycznej EPIC.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest pilotaż wykorzystania najlepszych praktyk w celu ulepszenia programu zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi przy użyciu elektronicznej dokumentacji medycznej EPIC.
Przeszukiwanie narzędzi informatycznych za pośrednictwem SETNET/Safety SUrveyor(Premier) i elektronicznego formularza zamówienia środków przeciwinfekcyjnych pozwoliłoby na wystarczający przegląd dokumentacji medycznej w celu stworzenia alertów dotyczących najlepszych praktyk w celu odpowiedniej deeskalacji działań przeciwinwazyjnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1285
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
1285 kolejnych pacjentów otrzymało BPA w celu deeskalacji antybiotyków w EPIC
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze z uprawnieniami do wystawiania recept w UWHC
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wszyscy lekarze przepisujący leki w UWHC
Obserwacyjne do akceptowania, odrzucania lub akceptowania z modyfikacją alertów dotyczących najlepszych praktyk
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent alertów dotyczących najlepszych praktyk (BPA), które zostały całkowicie zaakceptowane, częściowo zaakceptowane lub odrzucone w ciągu 72 godzin od wystawienia BPA
Ramy czasowe: Rok
|
po wystawieniu BPA w celu deeskalacji udzielający odpowiedzi świadczeniodawca udzieli odpowiedzi w jeden z powyższych sposobów
|
Rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i rodzaj środków przeciwinfekcyjnych, które zostały podane przed i po (11 dniach) wydawane jest ostrzeżenie dotyczące najlepszych praktyk.
Ramy czasowe: Rok
|
Zastosowanie przeciwinfekcyjne przed i po BPA zostanie szczegółowo przeanalizowane.
Przeanalizowana zostanie liczba antybiotyków, procentowy spadek (lub mniej prawdopodobny wzrost) środków przeciwinfekcyjnych w ciągu 3 dni przed BPA i 11 dni po BPA.
Zostanie przeprowadzona analiza kosztów.
Wyniki pacjentów nie będą oceniane.
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Inny numer grantu/finansowania: Proposal #38732)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .