Merck IISP:n tuki antibioottien parhaille käytännöille
tiistai 16. joulukuuta 2014 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Antimikrobisen valvonnan ja päätöstuen käyttöönotto EPIC:n sähköisessä sairauskertomuksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida parhaiden käytäntöjen hälytysten käyttöä antimikrobisen hoitoohjelman tehostamiseksi käyttämällä sähköistä sairauskertomusta, EPIC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida parhaiden käytäntöjen käyttöä antimikrobisen hoitoohjelman tehostamiseksi käyttämällä sähköistä sairauskertomusta, EPIC.
Tietoteknisten työkalujen seulonta SETNET/Safety SUrveyor(Premier) ja sähköisen infektiontorjuntatilauslomakkeen kautta mahdollistaisivat riittävän potilastietojen tarkastelun, jotta voidaan luoda hälytyksiä parhaista käytännöistä, joiden avulla voidaan asianmukaisesti vähentää tartuntojen eskaloitumista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1285
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
1285 peräkkäistä potilasta myönsi BPA:n antibioottien eskaloinnin vähentämiseksi EPIC:ssä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit, joilla on reseptioikeudet UWHC:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaikki UWHC:n lääkemääräykset
Havainnointi parhaiden käytäntöjen hälytysten hyväksymiseksi, hylkäämiseksi tai muutoksilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus parhaiden käytäntöjen ilmoituksista (BPA), jotka hyväksyttiin kokonaan, osittain tai hylättiin 72 tunnin kuluessa BPA:n antamisesta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
sen jälkeen kun BPA:n deeskalaatiota varten on annettu, vastaava terveydenhuollon tarjoaja vastaa jollakin yllä olevista tavoista
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennen ja jälkeen (11 päivää) parhaiden käytäntöjen hälytystä annettujen infektiolääkkeiden lukumäärä ja tyyppi.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Anti-infektiivinen käyttö ennen BPA:ta ja sen jälkeen analysoidaan yksityiskohtaisesti.
Analysoidaan antibioottien määrä, infektiolääkkeiden prosentuaalinen väheneminen (tai vähemmän todennäköinen nousu) 3 päivää ennen BPA:ta ja 11 päivää BPA:n jälkeen.
Kustannusanalyysi tehdään.
Potilastuloksia ei arvioida.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 18. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Muu apuraha/rahoitusnumero: Proposal #38732)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .