Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Merck IISP Stewardship Grant for bedste praksis for antibiotika

16. december 2014 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Implementering af antimikrobiel forvaltning og beslutningsstøtte i den EPIC elektroniske lægejournal

Formålet med denne undersøgelse er at pilotere brugen af ​​advarsler om bedste praksis for at forbedre et antimikrobielt forvaltningsprogram ved hjælp af den elektroniske lægejournal, EPIC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at pilotere brugen af ​​bedste praksis til at forbedre et antimikrobielt forvaltningsprogram ved hjælp af den elektroniske lægejournal, EPIC. Screening af informationsteknologiske værktøjer via SETNET/Safety SUrveyor(Premier) og den elektroniske anti-infektiøse bestillingsformular ville give mulighed for tilstrækkelig journalgennemgang til at skabe advarsler om bedste praksis med henblik på passende deeskalering af anti-invektiver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1285

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin Hospitals and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1285 på hinanden følgende patienter udstedte BPA for deeskalering af antibiotika i EPIC

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger med ordinationsrettigheder på UWHC

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Alle ordinerende læger på UWHC
Observationsbestemt for accept, afvisning eller accept med modifikation af Best Practice Alers

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af best practice-advarsler (BPA), der blev fuldstændigt accepteret, delvist accepteret eller afvist inden for 72 timer efter udstedelsen af ​​BPA'en
Tidsramme: Et år
efter at have udstedt BPA for deeskalering, vil den reagerende sundhedsudbyder reagere på en af ​​måderne ovenfor
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet og typen af ​​antiinfektionsmidler, der blev administreret før og efter (11 dage) advarslen om bedste praksis.
Tidsramme: Et år
Den antiinfektive anvendelse før og efter BPA vil blive analyseret i detaljer. Antallet af antibiotika, procentvis fald (eller mindre sandsynlig stigning) i antiinfektionsmidler i de 3 dage før BPA og 11 dage efter BPA vil blive analyseret. Der vil blive udført en omkostningsanalyse. Patientudfald vil ikke blive vurderet.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2012

Først opslået (Skøn)

6. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-0168 (MSN141105)
  • Merk Dr Fox (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Proposal #38732)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibiotika-resistent infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner