Subvención de administración de Merck IISP para mejores prácticas de antibióticos
16 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Implementación de la administración antimicrobiana y el apoyo a la toma de decisiones en la historia clínica electrónica de EPIC
El propósito de este estudio es probar el uso de alertas de mejores prácticas para mejorar un programa de administración de antimicrobianos utilizando el registro médico electrónico, EPIC.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es probar el uso de las mejores prácticas para mejorar un programa de administración de antimicrobianos utilizando el registro médico electrónico, EPIC.
Las herramientas de tecnología de la información de detección a través de SETNET/Safety SUrveyor (Premier) y el formulario de pedido electrónico de antiinfecciosos permitirían una revisión suficiente de los registros médicos para crear alertas de mejores prácticas con el fin de reducir adecuadamente los antiinvectivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1285
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
1285 pacientes consecutivos emitieron BPA para desescalada de antibióticos en EPIC
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos con privilegios de prescripción en el UWHC
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Todos los médicos que recetan en UWHC
Observacional para aceptar, rechazar o aceptar con modificación de alertas de mejores prácticas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de alertas de mejores prácticas (BPA) que fueron completamente aceptadas, parcialmente aceptadas o rechazadas dentro de las 72 horas posteriores a la emisión de la BPA
Periodo de tiempo: Un año
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después de emitir el BPA para la desescalada, el proveedor de atención médica que responde responderá de una de las maneras anteriores
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Un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número y tipo de antiinfecciosos que se administraron antes y después (11 días) de que se emita la alerta de mejores prácticas.
Periodo de tiempo: Un año
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Se analizará en detalle el uso de antiinfecciosos antes y después del BPA.
Se analizará el número de antibióticos, porcentaje de disminución (o aumento menos probable) de antiinfecciosos en los 3 días antes de la BPA y 11 días después de la BPA.
Se realizará un análisis de costos.
No se evaluarán los resultados de los pacientes.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Otro número de subvención/financiamiento: Proposal #38732)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .