Merck IISP Stewardship Grant per le migliori pratiche di antibiotici
16 dicembre 2014 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Attuazione della gestione antimicrobica e del supporto decisionale nella cartella clinica elettronica EPIC
Lo scopo di questo studio è pilotare l'uso di avvisi di buone pratiche per migliorare un programma di gestione antimicrobica utilizzando la cartella clinica elettronica, EPIC.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è pilotare l'uso delle migliori pratiche per migliorare un programma di gestione antimicrobica utilizzando la cartella clinica elettronica, EPIC.
Lo screening degli strumenti informatici tramite SETNET/Safety Surveyor (Premier) e il modulo d'ordine elettronico anti-infettivi consentirebbero una revisione sufficiente delle cartelle cliniche per creare avvisi sulle migliori pratiche allo scopo di un'adeguata riduzione delle invettive.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1285
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
1285 pazienti consecutivi hanno rilasciato BPA per la riduzione degli antibiotici in EPIC
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici con privilegi di prescrizione presso l'UWHC
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Tutti i medici prescrittori presso l'UWHC
Osservazionale per accettare, rifiutare o accettare con modifica di Best Practice Alers
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di avvisi di best practice (BPA) che sono stati completamente accettati, parzialmente accettati o rifiutati entro 72 ore dall'emissione del BPA
Lasso di tempo: Un anno
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dopo aver emesso il BPA per la deescalation, l'operatore sanitario che risponde risponderà in uno dei modi di cui sopra
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Un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero e il tipo di antinfettivi che sono stati somministrati prima e dopo (11 giorni) viene emesso l'avviso di best practice.
Lasso di tempo: Un anno
|
Verrà analizzato in dettaglio l'uso di antinfettivi prima e dopo il BPA.
Verranno analizzati il numero di antibiotici, la diminuzione percentuale (o meno probabile aumento) degli antinfettivi nei 3 giorni prima del BPA e 11 giorni dopo il BPA.
Verrà eseguita un'analisi dei costi.
Gli esiti dei pazienti non saranno valutati.
|
Un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
6 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Proposal #38732)
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