Merck IISP Stewardship Grant för bästa metoder för antibiotika
16 december 2014 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Implementering av antimikrobiell förvaltning och beslutsstöd i den EPIC elektroniska journalen
Syftet med denna studie är att testa användningen av varningar om bästa praxis för att förbättra ett antimikrobiellt förvaltarskapsprogram med hjälp av den elektroniska journalen EPIC.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att testa användningen av bästa praxis för att förbättra ett antimikrobiellt förvaltarskapsprogram med hjälp av den elektroniska journalen, EPIC.
Screening av informationsteknologiska verktyg via SETNET/Safety Surveyor (Premier) och det elektroniska beställningsformuläret mot infektioner skulle möjliggöra tillräcklig journalgranskning för att skapa varningar om bästa praxis i syfte att på lämpligt sätt nedtrappa antiinvektiv.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1285
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
1285 på varandra följande patienter utfärdade BPA för nedtrappning av antibiotika i EPIC
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare med förskrivningsrättigheter vid UWHC
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Alla förskrivande läkare vid UWHC
Observation för att acceptera, avvisa eller acceptera med ändring av Best Practice Alers
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av varningar om bästa praxis (BPA) som var helt accepterade, delvis accepterade eller avvisade inom 72 timmar efter utfärdandet av BPA
Tidsram: Ett år
|
efter att ha utfärdat BPA för deeskalering kommer den svarande vårdgivaren att svara på ett av sätten ovan
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet och typen av antiinfektiva medel som administrerades före och efter (11 dagar) varningen om bästa praxis utfärdas.
Tidsram: Ett år
|
Den antiinfektiösa användningen före och efter BPA kommer att analyseras i detalj.
Antalet antibiotika, procentuell minskning (eller mindre sannolik ökning) av antiinfektiva medel under de 3 dagarna före BPA och 11 dagar efter BPA kommer att analyseras.
En kostnadsanalys kommer att göras.
Patientresultat kommer inte att bedömas.
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Barry C Fox, MD, University of Wisconsin, Madison
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2012
Första postat (Uppskatta)
6 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2012-0168 (MSN141105)
- Merk Dr Fox (Annat bidrag/finansieringsnummer: Proposal #38732)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .