ED90 Determination of Carbetocin for the Prevention of Uterine Atony in Women Undergoing an Elective Cesarean Delivery
ED90 Determination of Carbetocin for the Prevention of Postpartum Uterine Atony in Women Undergoing an Elective Cesarean Delivery
Přehled studie
Detailní popis
Postpartum hemorrhage is a major cause of maternal morbidity and mortality worldwide. Carbetocin have been shown effective in the prevention of uterine atony, which is the leading cause of postpartum hemorrhage. The Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada recommends a single 100 mcg dose of carbetocin after elective cesarean delivery to prevent postpartum hemorrhage. However, there is no clear data in the literature regarding the lowest effective dose of carbetocin that should be administered. The use of the minimum effective dose of carbetocin may reduce its side effects, including hypotension, tachycardia, nausea, vomiting and flushing.
In this trial, healthy term pregnant women undergoing elective cesarean delivery under spinal anesthesia will be recruited. The effective dose of carbetocin that will prevent postpartum uterine atony in 90% of the women (ED90) will be determined using a biased coin design up-down sequential allocation method. The determination of the carbetocin ED90 will help the anesthesiologist regarding the optimal dose of carbetocin to administer after elective cesarean delivery to prevent uterine atony.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Nábor
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
Kontakt:
- Christian Loubert, MD, FRCPC
- Telefonní číslo: 514.252.3426
- E-mail: loubertch@yahoo.fr
-
Kontakt:
- Louis-Philippe Fortier, MD, FRCPC
- Telefonní číslo: 514.252.3426
- E-mail: lpfortier@mac.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Christian Loubert, MD, FRCPC
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Louis-Philippe Fortier, MD, FRCPC
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Patrick Coursol-Provost, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Pierre Drolet, MD, FRCPC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy pregnant women (ASA I or II)
- Elective cesarean delivery
- Spinal anesthesia
- Term gestation (37 weeks and above)
Exclusion Criteria:
- Multiple gestation
- Known coagulopathy
- Active labour
- Uterine fibroids
- Body mass index > 45
- Emergency cesarean section
- General anesthesia
- Any contraindication to neuraxial anesthesia
- Cardiopathies
- Known allergies to carbetocin
- Patient refusal
- Placenta previa/Placenta accreta
- Hypertensive disease/Preeclampsia/Eclampsia
- Polyhydramnios
- Previous history of uterine atony or postpartum hemorrhage
- Renal or liver disease
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Carbetocin
|
First patient: 70 mcg.
Following doses according to biased coin design up-down sequential allocation method, with increments or decrements of 10 mcg.
An unsatisfactory uterine tone will lead to an increment while a satisfactory uterine tone will result in either a decrement or no change.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dose of carbetocin which will prevent uterine atony in 90% of subjects
Časové okno: 5 minutes
|
The uterine tone will be assessed by the obstetrician by palpation 5 minutes after injection.
The uterine tone will be judged either as satisfactory or unsatisfactory.
|
5 minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of side effects
Časové okno: 20 minutes
|
Any of these side effects will be noted in the first 20 minutes following injection of carbetocin: hypotension, tachycardia, nausea, vomiting, flushing, headache, feeling of warmth, tremor, metallic taste, abdominal pain, back pain, chest pain and others.
|
20 minutes
|
|
Vasopressors administered
Časové okno: 20 minutes
|
The total dose of vasopressors administered in the first 20 minutes following the administration of carbetocin will be noted.
|
20 minutes
|
|
Anti nausea therapy
Časové okno: 20 minutes
|
20 minutes
|
|
|
Additional uterotonic medication administered
Časové okno: 20 minutes
|
20 minutes
|
|
|
Additional uterine massage
Časové okno: 20 minutes
|
20 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christian Loubert, MD, FRCPC, Maisonneuve-Rosemont Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LoubertHMR2012/01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .