Pro-kalcitoninový marker jako indikátor ischemie u pacientů s komplikovanou koronární intervencí.
Užitečnost pro-kalcitoninu jako indikátoru ischemie u pacientů podstupujících perkutánní koronární intervenci s následnými koronárními komplikacemi.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pro-kalcitonin je typ proteinu, který se nachází v krvi. Nedávno bylo zjištěno, že tento protein je zvýšený u pacientů s onemocněním srdečních tepen, jako je srdeční infarkt.
Perkutánní koronární intervence (PCI) je široce používána při léčbě mnoha pacientů s blokádou srdečních tepen.
vyšetřovatelé normálně používali marker zvaný troponin po srdeční katetrizaci. Tento marker však nemusí být konkrétní.
Bylo zjištěno, že pro-kalcitonin je užitečným markerem pro detekci poškození myokardu. hodnota Pro-kalcitoninu jako markeru pro identifikaci poškození myokardu podstupujícího PCI nebyla dosud studována.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Spojené státy, 07102
- Saint Michael's Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů starších 18 let.
Kritéria vyloučení:
- žádný souhlas.
- podezření na sepsi.
- Pacienti se zvýšeným troponinem nebo prokalcitoninem před zařazením.
- pacienti, kteří podstoupili neelektivní angioplastiku (např. záchranná angioplastika, primární angioplastika, záchranná angioplastika nebo nouzová angioplastika)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
koronární komplikace
pacienti s koronárními komplikacemi a pacienti bez koronárních komplikací. pro-kalcitonin bude měřen v obou skupinách, aby se zjistilo, zda existuje nějaká korelace. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladina pro-kalcitoninu v krvi
Časové okno: "0,24 hodiny po srdeční intervenci"
|
"0,24 hodiny po srdeční intervenci"
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
- Ředitel studie: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
- Studijní židle: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
- Studijní židle: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
- Studijní židle: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
- Studijní židle: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- #09/12
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .