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Pro-Calcitonin-Marker als Indikator für Ischämie bei Patienten mit komplizierter Koronarintervention.

20. Februar 2013 aktualisiert von: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Nutzen von Procalcitonin als Indikator für Ischämie bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention mit nachfolgenden Koronarkomplikationen unterziehen.

Ziel dieser Studie ist es, auf vorläufiger Basis festzustellen, ob ein erhöhter Pro-Calcitonin-Spiegel zur Beurteilung einer Ischämie als Folge von Koronararterienkomplikationen während einer perkutanen Koronarintervention (PCI) verwendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Pro-Calcitonin ist eine Art Protein, das im Blut vorkommt. Kürzlich wurde festgestellt, dass dieses Protein bei Patienten mit Erkrankungen der Herzarterien wie Herzinfarkt erhöht ist.

Die perkutane Koronarintervention (PCI) wird häufig bei der Behandlung vieler Patienten mit Verstopfung der Herzarterien eingesetzt.

Normalerweise verwendeten die Forscher nach der Herzkatheterisierung einen Marker namens Troponin. Dieser Marker ist jedoch möglicherweise nicht spezifisch.

Pro-Calcitonin hat sich als nützlicher Marker für die Erkennung von Myokardschäden erwiesen. Der Wert von Pro-Calcitonin als Marker für die Identifizierung von Myokardschäden bei PCI wurde noch nicht untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Community-Beispiel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die älter als 18 Jahre sind.

Ausschlusskriterien:

  • keine Zustimmung.
  • Verdacht auf Sepsis.
  • Patienten mit erhöhtem Troponin oder Procalcitonin vor der Aufnahme.
  • Patienten, die sich einer nicht elektiven Angioplastie unterzogen hatten (z. B. Rettungsangioplastie, primäre Angioplastie, Salvage-Angioplastie oder Notfallangioplastie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
koronare Komplikation

Patienten mit Koronarkomplikationen und Patienten ohne Koronarkomplikationen.

Pro-Calcitonin wird in beiden Gruppen gemessen, um festzustellen, ob eine Korrelation besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pro-Calcitonin-Blutspiegel
Zeitfenster: „0,24 Stunden nach Herzintervention“
„0,24 Stunden nach Herzintervention“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studienleiter: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Studienstuhl: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studienstuhl: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Studienstuhl: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studienstuhl: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • #09/12

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