Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pro-kalcitoninmarkör som indikator på ischemi hos patienter med komplicerad kranskärlsintervention.

20 februari 2013 uppdaterad av: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Användbarheten av pro-kalcitonin som en indikator på ischemi hos patienter som genomgår perkutan kranskärlsintervention med efterföljande koronarkomplikationer.

Syftet med denna studie är att preliminärt bestämma vädret en förhöjd pro-kalcitoninnivå kan användas för att bedöma ischemi som ett resultat av kranskärlskomplikationer under perkutan kranskärlsintervention (PCI).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Pro-kalcitonin är en typ av protein som finns i blodet. Detta protein har nyligen visat sig vara förhöjt hos patienter med sjukdomar i hjärtats artärer såsom hjärtinfarkt.

Perkutan kranskärlsintervention (PCI) används i stor utsträckning vid behandling av många patienter med blockering i hjärtats artärer.

utredarna använde normalt en markör som kallas troponin efter hjärtkateterisering. Den här markören kanske inte är specifik.

Pro-kalcitonin har visat sig vara en användbar markör för detektering av myokardskada. värdet av Pro-calcitonin som markör för identifiering av myokardskada som genomgår PCI har ännu inte studerats.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Förenta staterna, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter äldre än 18 år.

Exklusions kriterier:

  • inget samtycke.
  • misstanke om sepsis.
  • Patienter med förhöjt troponin eller prokalcitonin före inskrivning.
  • patienter som hade icke-elektiv angioplastik (t.ex. räddningsangioplastik, primär angioplastik, räddningsangioplastik eller akutangioplastik)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kranskärlskomplikation

patienter med kranskärlskomplikationer och patienter utan kranskärlskomplikationer.

pro-kalcitonin kommer att mätas i båda grupperna för att se om någon korrelation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pro-kalcitonin i blodet
Tidsram: "0,24 timmar efter hjärtingrepp"
"0,24 timmar efter hjärtingrepp"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studierektor: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

1 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #09/12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera