Marqueur pro-calcitonine comme indicateur d'ischémie chez les patients ayant subi une intervention coronarienne compliquée.
Utilité de la pro-calcitonine comme indicateur d'ischémie chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée avec complications coronariennes ultérieures.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La pro-calcitonine est un type de protéine présente dans le sang. Cette protéine s'est récemment avérée élevée chez les patients atteints de maladies des artères du cœur telles que les crises cardiaques.
L'intervention coronarienne percutanée (ICP) est largement utilisée dans le traitement de nombreux patients présentant un blocage des artères du cœur.
les enquêteurs utilisaient normalement un marqueur appelé troponine après cathétérisme cardiaque. Cependant, ce marqueur peut ne pas être spécifique.
La pro-calcitonine s'est révélée être un marqueur utile pour la détection d'une lésion myocardique. la valeur de la pro-calcitonine comme marqueur d'identification des lésions myocardiques subissant une ICP n'a pas encore été étudiée.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Jersey
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Newark, New Jersey, États-Unis, 07102
- Saint Michael's Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- pas de consentement.
- suspicion de septicémie.
- Patients ayant une troponine ou une procalcitonine élevée avant l'inscription.
- patients ayant subi une angioplastie non élective (par ex. angioplastie de sauvetage, angioplastie primaire, angioplastie de sauvetage ou angioplastie d'urgence)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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complication coronarienne
patients avec complication coronarienne et patients sans complication coronarienne. la pro-calcitonine sera mesurée dans les deux groupes pour voir s'il y a une corrélation. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux sanguin de pro-calcitonine
Délai: "0,24 heures post intervention cardiaque"
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"0,24 heures post intervention cardiaque"
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
- Directeur d'études: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
- Chaise d'étude: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
- Chaise d'étude: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
- Chaise d'étude: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
- Chaise d'étude: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- #09/12
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