Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Marcador de pró-calcitonina como indicador de isquemia em pacientes com intervenção coronária complicada.

20 de fevereiro de 2013 atualizado por: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Utilidade da Pró-calcitonina como Indicador de Isquemia em Pacientes Submetidos a Intervenção Coronária Percutânea com Complicações Coronarianas Subseqüentes.

O objetivo deste estudo é determinar preliminarmente se um nível elevado de pró-calcitonina pode ser usado para avaliar a isquemia como resultado de complicações da artéria coronária durante a intervenção coronária percutânea (ICP).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A pró-calcitonina é um tipo de proteína encontrada no sangue. Esta proteína foi recentemente encontrada elevada em pacientes com doenças das artérias do coração, como ataque cardíaco.

A intervenção coronária percutânea (ICP) é amplamente utilizada no tratamento de muitos pacientes com bloqueio nas artérias do coração.

os investigadores normalmente usaram um marcador chamado troponina após o cateterismo cardíaco. No entanto, esse marcador pode não ser específico.

Verificou-se que a pró-calcitonina é um marcador útil para a detecção de lesão miocárdica. o valor da Pro-calcitonina como marcador para identificação de dano miocárdico submetido à ICP ainda não foi estudado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes maiores de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • sem consentimento.
  • suspeita de sepse.
  • Pacientes com troponina ou procalcitonina elevada antes da inscrição.
  • pacientes que tiveram angioplastia não eletiva (por exemplo, angioplastia de resgate, angioplastia primária, angioplastia de resgate ou angioplastia de emergência)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
complicação coronária

pacientes com complicações coronarianas e pacientes sem complicações coronarianas.

pró-calcitonina será medida em ambos os grupos para ver se há correlação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível sanguíneo de pró-calcitonina
Prazo: "0,24 horas pós-intervenção cardíaca"
"0,24 horas pós-intervenção cardíaca"

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Diretor de estudo: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Cadeira de estudo: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Cadeira de estudo: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Cadeira de estudo: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Cadeira de estudo: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #09/12

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever