Marcador de procalcitonina como indicador de isquemia en pacientes con intervención coronaria complicada.
Utilidad de la procalcitonina como indicador de isquemia en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea con complicaciones coronarias posteriores.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La procalcitonina es un tipo de proteína que se encuentra en la sangre. Recientemente se ha descubierto que esta proteína está elevada en pacientes con enfermedades de las arterias del corazón, como un ataque al corazón.
La intervención coronaria percutánea (ICP) se usa ampliamente en el tratamiento de muchos pacientes con bloqueo en las arterias del corazón.
los investigadores normalmente usaban un marcador llamado troponina después del cateterismo cardíaco. Sin embargo, este marcador puede no ser específico.
Se ha encontrado que la procalcitonina es un marcador útil para la detección de lesión miocárdica. el valor de la Pro-calcitonina como marcador para la identificación de daño miocárdico sometido a ICP aún no ha sido estudiado.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07102
- Saint Michael's Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento
- sospecha de sepsis.
- Pacientes con troponina o procalcitonina elevada antes de la inscripción.
- pacientes que se sometieron a una angioplastia no electiva (p. angioplastia de rescate, angioplastia primaria, angioplastia de rescate o angioplastia de emergencia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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complicación coronaria
pacientes con complicación coronaria y pacientes sin complicaciones coronarias. la pro-calcitonina se medirá en ambos grupos para ver si existe alguna correlación. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Nivel de pro-calcitonina en sangre
Periodo de tiempo: "0,24 horas post intervención cardiaca"
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"0,24 horas post intervención cardiaca"
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
- Director de estudio: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
- Silla de estudio: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
- Silla de estudio: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
- Silla de estudio: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
- Silla de estudio: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- #09/12
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