Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Маркер прокальцитонина как индикатор ишемии у пациентов с осложненным коронарным вмешательством.

20 февраля 2013 г. обновлено: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Использование прокальцитонина в качестве индикатора ишемии у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство с последующими коронарными осложнениями.

Целью данного исследования является предварительное определение того, можно ли использовать повышенный уровень прокальцитонина для оценки ишемии в результате коронарных осложнений во время чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Прокальцитонин — это тип белка, обнаруженный в крови. Недавно было обнаружено, что этот белок повышен у пациентов с заболеваниями артерий сердца, такими как сердечный приступ.

Чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) широко используется в лечении многих пациентов с закупоркой артерий сердца.

исследователи обычно использовали маркер, называемый тропонином, после катетеризации сердца. Однако этот маркер может быть неспецифическим.

Было обнаружено, что прокальцитонин является полезным маркером для выявления повреждения миокарда. значение прокальцитонина как маркера для выявления повреждения миокарда при ЧКВ до сих пор не изучено.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • пациентов старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • нет согласия.
  • подозрение на сепсис.
  • Пациенты с повышенным уровнем тропонина или прокальцитонина до включения в исследование.
  • пациенты, перенесшие неэлективную ангиопластику (например, спасательная ангиопластика, первичная ангиопластика, спасительная ангиопластика или экстренная ангиопластика)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
коронарное осложнение

больные с коронарными осложнениями и больные без коронарных осложнений.

прокальцитонин будет измерен в обеих группах, чтобы увидеть, есть ли какая-либо корреляция.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень прокальцитонина в крови
Временное ограничение: «0,24 часа после вмешательства на сердце»
«0,24 часа после вмешательства на сердце»

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saint Michael's Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Директор по исследованиям: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Учебный стул: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Учебный стул: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Учебный стул: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Учебный стул: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • #09/12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться