Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Marker prokalcytoniny jako wskaźnik niedokrwienia u pacjentów z powikłaną interwencją wieńcową.

20 lutego 2013 zaktualizowane przez: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Użyteczność prokalcytoniny jako wskaźnika niedokrwienia u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej z późniejszymi powikłaniami wieńcowymi.

Celem pracy jest wstępne określenie, czy podwyższony poziom prokalcytoniny może być wykorzystany do oceny niedokrwienia w wyniku powikłań wieńcowych podczas przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Prokalcytonina jest rodzajem białka występującego we krwi. Ostatnio stwierdzono, że poziom tego białka jest podwyższony u pacjentów z chorobami tętnic serca, takimi jak zawał serca.

Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) jest szeroko stosowana w leczeniu wielu pacjentów z niedrożnością tętnic serca.

Badacze zwykle używali markera zwanego troponiną po cewnikowaniu serca. Jednak ten marker może nie być specyficzny.

Stwierdzono, że prokalcytonina jest użytecznym markerem do wykrywania uszkodzenia mięśnia sercowego. wartość prokalcytoniny jako markera do identyfikacji uszkodzenia mięśnia sercowego poddawanego PCI nie została jeszcze zbadana.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów w wieku powyżej 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgody.
  • podejrzenie sepsy.
  • Pacjenci z podwyższoną troponiną lub prokalcytoniną przed włączeniem do badania.
  • pacjenci po nieplanowej angioplastyce (np. angioplastyka ratunkowa, angioplastyka pierwotna, angioplastyka ratunkowa lub angioplastyka ratunkowa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
powikłanie wieńcowe

pacjentów z powikłaniami wieńcowymi i pacjentów bez powikłań wieńcowych.

prokalcytonina zostanie zmierzona w obu grupach, aby sprawdzić, czy istnieje jakakolwiek korelacja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom prokalcytoniny we krwi
Ramy czasowe: „0,24 godziny po interwencji kardiologicznej”
„0,24 godziny po interwencji kardiologicznej”

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Dyrektor Studium: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Krzesło do nauki: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Krzesło do nauki: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Krzesło do nauki: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Krzesło do nauki: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • #09/12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj