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Marker della pro-calcitonina come indicatore di ischemia nei pazienti con intervento coronarico complicato.

20 febbraio 2013 aggiornato da: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Utilità della pro-calcitonina come indicatore di ischemia nei pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo con successive complicanze coronariche.

Lo scopo di questo studio è determinare in via preliminare se un livello elevato di pro-calcitonina può essere utilizzato per valutare l'ischemia a seguito di complicanze coronariche durante l'intervento coronarico percutaneo (PCI).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La pro-calcitonina è un tipo di proteina presente nel sangue. Questa proteina è stata recentemente trovata elevata nei pazienti con malattie delle arterie del cuore come l'infarto.

L'intervento coronarico percutaneo (PCI) è ampiamente utilizzato nel trattamento di molti pazienti con blocco nelle arterie del cuore.

i ricercatori normalmente usavano un marcatore chiamato troponina dopo il cateterismo cardiaco. Tuttavia, questo marcatore potrebbe non essere specifico.

La pro-calcitonina si è rivelata un utile marcatore per il rilevamento del danno miocardico. il valore della Pro-calcitonina come marcatore per l'identificazione del danno miocardico sottoposto a PCI non è stato ancora studiato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età superiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso.
  • sospetto di sepsi.
  • Pazienti con elevata troponina o procalcitonina prima dell'arruolamento.
  • pazienti sottoposti ad angioplastica non elettiva (ad es. angioplastica di salvataggio, angioplastica primaria, angioplastica di salvataggio o angioplastica di emergenza)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
complicazione coronarica

pazienti con complicanze coronariche e pazienti senza complicanze coronariche.

la pro-calcitonina sarà misurata in entrambi i gruppi per vedere se c'è qualche correlazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello ematico di pro-calcitonina
Lasso di tempo: "0,24 ore post intervento cardiaco"
"0,24 ore post intervento cardiaco"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Direttore dello studio: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Cattedra di studio: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Cattedra di studio: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Cattedra di studio: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Cattedra di studio: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

1 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #09/12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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