Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pro-kalsitoniinimarkkeri iskemian indikaattorina potilailla, joilla on komplisoitunut sepelvaltimointerventio.

keskiviikko 20. helmikuuta 2013 päivittänyt: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Pro-kalsitoniinin käyttö iskemian indikaattorina potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimon interventio ja myöhempiä sepelvaltimon komplikaatioita.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää alustavasti sään kohonnutta pro-kalsitoniinitasoa käyttää arvioitaessa iskemiaa, joka johtuu sepelvaltimokomplikaatioista perkutaanisen sepelvaltimointervention (PCI) aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pro-kalsitoniini on eräänlainen proteiini, jota löytyy verestä. Tämän proteiinin on äskettäin havaittu olevan kohonnut potilailla, joilla on sydänvaltimosairauksia, kuten sydänkohtaus.

Perkutaanista sepelvaltimointerventiota (PCI) käytetään laajasti monien potilaiden hoidossa, joilla on tukos sydämen valtimoissa.

tutkijat käyttivät normaalisti troponiiniksi kutsuttua merkkiainetta sydämen katetroinnin jälkeen. Tämä merkki ei kuitenkaan välttämättä ole erityinen.

Pro-kalsitoniinin on havaittu olevan hyödyllinen merkki sydänlihasvaurion havaitsemisessa. Pro-kalsitoniinin arvoa merkkinä PCI:n läpikäyvän sydänlihasvaurion tunnistamisessa ei ole vielä tutkittu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei suostumusta.
  • epäilty sepsis.
  • Potilaat, joilla on kohonnut troponiini- tai prokalsitoniiniarvo ennen ilmoittautumista.
  • potilaat, joille on tehty ei-elektiivinen angioplastia (esim. pelastusangioplastia, primaarinen angioplastia, pelastusangioplastia tai hätäangioplastia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
sepelvaltimon komplikaatio

potilaat, joilla on sepelvaltimokomplikaatio, ja potilaat, joilla ei ole sepelvaltimokomplikaatioita.

pro-kalsitoniini mitataan molemmissa ryhmissä korrelaation selvittämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pro-kalsitoniinin taso veressä
Aikaikkuna: "0,24 tuntia sydäntoimenpiteen jälkeen"
"0,24 tuntia sydäntoimenpiteen jälkeen"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saint Michael's Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Opintojohtaja: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #09/12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa