Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pro-calcitonin markør som indikator for iskæmi hos patienter med kompliceret koronar intervention.

20. februar 2013 opdateret af: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Anvendelighed af Pro-calcitonin som en indikator for iskæmi hos patienter, der gennemgår perkutan koronarintervention med efterfølgende koronare komplikationer.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme på foreløbig basis vejr et forhøjet pro-calcitonin niveau kan bruges til at vurdere iskæmi som følge af koronar arterie komplikationer under perkutan koronar intervention (PCI).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pro-calcitonin er en type protein, der findes i blodet. Dette protein har for nylig vist sig at være forhøjet hos patienter med sygdomme i hjertets arterier, såsom hjerteanfald.

Perkutan koronar intervention (PCI) anvendes i vid udstrækning i behandlingen af ​​mange patienter med blokering i hjertets arterier.

efterforskerne brugte normalt en markør kaldet troponin efter hjertekateterisering. Denne markør er dog muligvis ikke specifik.

Pro-calcitonin har vist sig at være en nyttig markør til påvisning af myokardieskade. værdien af ​​Pro-calcitonin som markør for identifikation af myokardieskade, der gennemgår PCI, er endnu ikke undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter ældre end 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • intet samtykke.
  • mistanke om sepsis.
  • Patienter med forhøjet troponin eller procalcitonin før indskrivning.
  • patienter, som havde ikke-elektiv angioplastik (f. redningsangioplastik, primær angioplastik, redningsangioplastik eller nødangioplastik)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
koronar komplikation

patienter med koronar komplikation og patienter uden koronar komplikationer.

pro-calcitonin vil blive målt i begge grupper for at se, om der er nogen sammenhæng.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pro-calcitonin i blodet
Tidsramme: "0,24 timer efter hjerteindgreb"
"0,24 timer efter hjerteindgreb"

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studieleder: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2012

Først opslået (Skøn)

1. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #09/12

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar sygdom

  • IRCCS Policlinico S. Donato
    Rekruttering
    Anomal aorta-oprindelse af koronararterie (AAOCA)
    Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
    Italien
  • IRCCS Policlinico S. Donato
    University of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...
    Rekruttering
    Fremskynd diagnosticering og evaluering af anomaløs kranspulsåre fra aorta (SMART)
    Myokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forhold
    Italien

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner