Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pro-calcitonin markør som indikator på iskemi hos pasienter med komplisert koronar intervensjon.

20. februar 2013 oppdatert av: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Bruken av pro-kalsitonin som en indikator på iskemi hos pasienter som gjennomgår perkutan koronar intervensjon med påfølgende koronare komplikasjoner.

Målet med denne studien er å bestemme på foreløpig grunnlag vær et forhøyet pro-kalsitoninnivå kan brukes til å vurdere iskemi som følge av koronararteriekomplikasjoner under perkutan koronar intervensjon (PCI).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pro-kalsitonin er en type protein som finnes i blodet. Dette proteinet har nylig vist seg å være forhøyet hos pasienter med sykdommer i arteriene i hjertet som hjerteinfarkt.

Perkutan koronar intervensjon (PCI) er mye brukt i behandlingen av mange pasienter med blokkering i hjertets arterier.

etterforskerne brukte vanligvis en markør kalt troponin etter hjertekateterisering. Imidlertid kan denne markøren ikke være spesifikk.

Pro-kalsitonin har vist seg å være en nyttig markør for påvisning av myokardskade. verdien av Pro-calcitonin som en markør for identifisering av myokardskade som gjennomgår PCI er ennå ikke studert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Forente stater, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke samtykke.
  • mistanke om sepsis.
  • Pasienter med forhøyet troponin eller prokalsitonin før innskrivning.
  • pasienter som hadde ikke-elektiv angioplastikk (f.eks. redningsangioplastikk, primær angioplastikk, bergingsangioplastikk eller nødangioplastikk)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
koronar komplikasjon

pasienter med koronarkomplikasjoner og pasienter uten koronarkomplikasjoner.

pro-kalsitonin vil bli målt i begge grupper for å se om det er noen korrelasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pro-kalsitonin i blodet
Tidsramme: "0,24 timer etter hjerteintervensjon"
"0,24 timer etter hjerteintervensjon"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studieleder: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studiestol: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

1. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #09/12

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere