Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pro-kalcitonin marker, mint az iszkémia indikátora komplikált koszorúér-beavatkozásban szenvedő betegeknél.

2013. február 20. frissítette: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

A pro-kalcitonin hasznossága az ischaemia indikátoraként perkután koszorúér-beavatkozáson átesett betegeknél, későbbi koszorúér-szövődményekkel.

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy előzetes időjárás alapján meghatározzuk, hogy a perkután koszorúér beavatkozás (PCI) során fellépő koszorúér szövődmények következtében fellépő iszkémia értékelhető az emelkedett pro-kalcitonin szinttel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A pro-kalcitonin egyfajta fehérje, amely a vérben található. A közelmúltban megállapították, hogy ez a fehérje megemelkedett olyan betegeknél, akik szívverőér-betegségben, például szívrohamban szenvednek.

A perkután koszorúér-beavatkozást (PCI) széles körben alkalmazzák a szív artériáiban elzáródott betegek kezelésében.

a kutatók általában egy troponin nevű markert használtak a szívkatéterezés után. Ez a jelző azonban nem biztos, hogy specifikus.

A pro-kalcitonint hasznos markernek találták a szívizom sérülésének kimutatására. A Pro-calcitonin értékét, mint a PCI-n átesett szívizom-károsodás azonosításának markerét, még nem vizsgálták.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Egyesült Államok, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Közösségi minta

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évnél idősebb betegek.

Kizárási kritériumok:

  • nincs beleegyezés.
  • szepszis gyanúja.
  • Emelkedett troponin- vagy prokalcitoninszinttel rendelkező betegek a felvétel előtt.
  • nem elektív angioplasztikán átesett betegek (pl. mentő angioplasztika, primer angioplasztika, mentő angioplasztika vagy sürgősségi angioplasztika)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
koszorúér-szövődmény

a koszorúér-szövődményben szenvedő betegek és a koszorúér-szövődmények nélküli betegek.

A pro-kalcitonint mindkét csoportban mérjük, hogy kiderüljön, van-e összefüggés.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Pro-kalcitonin vérszint
Időkeret: "0,24 óra a szívbeavatkozás után"
"0,24 óra a szívbeavatkozás után"

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Saint Michael's Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Tanulmányi igazgató: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Tanulmányi szék: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Tanulmányi szék: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Tanulmányi szék: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Tanulmányi szék: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. május 31.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2013. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • #09/12

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel