Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pro-calcitonine-marker als indicator van ischemie bij patiënten met gecompliceerde coronaire interventie.

20 februari 2013 bijgewerkt door: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center

Nut van pro-calcitonine als een indicator van ischemie bij patiënten die percutane coronaire interventie ondergaan met daaropvolgende coronaire complicaties.

Het doel van deze studie is om op voorlopige basis te bepalen of een verhoogde pro-calcitoninespiegel kan worden gebruikt om ischemie als gevolg van coronaire arteriële complicaties tijdens percutane coronaire interventie (PCI) vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Pro-calcitonine is een type eiwit dat in het bloed wordt aangetroffen. Onlangs is ontdekt dat dit eiwit verhoogd is bij patiënten met aandoeningen van de slagaders van het hart, zoals een hartaanval.

Percutane coronaire interventie (PCI) wordt veel gebruikt bij de behandeling van veel patiënten met verstopping in de slagaders van het hart.

de onderzoekers gebruikten normaal gesproken een marker genaamd troponine na hartkatheterisatie. Deze marker is echter mogelijk niet specifiek.

Pro-calcitonine is een bruikbare marker gebleken voor de detectie van myocardletsel. de waarde van pro-calcitonine als marker voor de identificatie van myocardschade die PCI ondergaat, is nog niet onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Verenigde Staten, 07102
        • Saint Michael's Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • geen toestemming.
  • vermoeden van sepsis.
  • Patiënten met verhoogd troponine of procalcitonine vóór inschrijving.
  • patiënten die niet-electieve angioplastiek hebben ondergaan (bijv. reddings-angioplastiek, primaire angioplastiek, salvage-angioplastiek of nood-angioplastiek)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
coronaire complicatie

patiënten met coronaire complicaties en patiënten zonder coronaire complicaties.

pro-calcitonine zal in beide groepen worden gemeten om te zien of er een correlatie is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pro-calcitonine bloedspiegel
Tijdsspanne: "0,24 uur na hartinterventie"
"0,24 uur na hartinterventie"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saint Michael's Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studie directeur: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
  • Studie stoel: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studie stoel: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
  • Studie stoel: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
  • Studie stoel: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • #09/12

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren