Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná studie u osteoartrózy kolena s použitím ultrazvuku s nízkou intenzitou – hodnocení proveditelnosti (RELIEF) (RELIEF)

7. dubna 2015 aktualizováno: McMaster University

Může ultrazvuková terapie velmi nízké intenzity zlepšit bolest u lidí s osteoartrózou kolena? Pilotní randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této pilotní studie je určit proveditelnost provedení vysoce kvalitní klinické studie ke zkoumání účinků pulzního ultrazvuku s nízkou intenzitou na bolest kolenní osteoartrózy a fyzické funkce.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
        • Regional Joint Assessment Program - HHS/SJHH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 40 let;
  • mají střední tibiofemorální kompartment kolenní OA;
  • mají mírnou až středně závažnou radiografickou OA mediálního kompartmentu (určenou ošetřujícím chirurgem a/nebo pokročilým praktickým fyzioterapeutem na základě rentgenového nebo MRI snímku vestoje v závislosti na tom, co je k dispozici při úvodní konzultaci);
  • máte stabilní (celkově se nezhoršuje ani nezlepšuje navzdory krátkodobým výkyvům během posledních tří měsíců) bolest s průměrnou intenzitou ≥ 3 a ≤ 8 na 11bodové verbální numerické hodnotící škále, VNRS) v jednom koleni, která se zhoršuje aktivitou a uvolněný odpočinkem;
  • omezená bolest z jiných kloubů dolních končetin; a
  • žádná změna v první linii léčby bolesti v posledních 2 měsících a ochota vzdát se změn v léčbě bolesti po dobu trvání studie, pokud to není považováno za lékařsky nezbytné.

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza traumatické OA nebo předchozí chirurgické intervence v kolenním nebo kolenním výpotku;
  • intraartikulární injekce do kolena v předchozích 6 měsících;
  • podstoupila ultrazvukovou léčbu OA kolena během posledních 6 měsíců;
  • tělesná hmotnost se za poslední 2 měsíce změnila o ≥ 5 %;
  • úroveň fyzické funkce nedostatečná k provedení požadovaných hodnocení nebo provedení intervence (např. intermitentní klaudikace, těžká periferní neuropatie, aktivní proliferativní retinopatie, nestabilní srdeční nebo plicní onemocnění, invalidizující mozková příhoda, chronická bolest, artritida v kloubech jiných než studované koleno, zlomenina kosti v posledních 3 měsících);
  • stavy uvedené jako preventivní opatření nebo neznámá bezpečnostní rizika při používání ultrazvukového přístroje EXOGEN EXPRESS (těhotné nebo kojící ženy, jedinci s tromboflebitidou, cévní nedostatečností, abnormální citlivostí kůže, senzorickou paralýzou, otevřená rána na mediální kloubní linii kolena, užívání steroidů/antikoncepce -koagulanty, nesteroidní protizánětlivé léky na předpis, blokátory kalciových kanálů nebo aplikace EXOGEN EXPRESS v těsné blízkosti osoby s kardiostimulátorem);
  • neschopný číst, psát a/nebo rozumět anglicky;
  • jiná nemoc nebo důvody, které účastník, lékaři nebo výzkumníci posoudí jako nedoporučované (např. plány na přesun nebo cestování, kognitivní deficit vedoucí k potížím s porozuměním a dodržováním pokynů, požadavky na péči/nedostatek sociální podpory pro účast);
  • neochota podepsat informovaný souhlas; nebo
  • účast v konkurenční studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nízká intenzita, pulzní ultrazvuk
1,5 MHz, prostorová průměrná-časová průměrná intenzita = 0,03 W/cm2, pulzní (frekvence impulzu 1 kHz, trvání impulzu 200 µm, pracovní cyklus 20 %); Samostatně podávat na mediální stranu kolenního kloubu vsedě po dobu 20 minut každý den po dobu 3 měsíců.
Ostatní jména:
  • Ultrazvukový systém hojení kostí Exogen Express
Falešný srovnávač: Falešný ultrazvuk
nevydává se žádná ultrazvuková energie; vlastní aplikaci na mediální stranu kolenního kloubu vsedě po dobu 20 minut každý den po dobu 3 měsíců
Ostatní jména:
  • falešný Exogen Express Ultrazvukový systém hojení kostí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra náboru
Časové okno: 6 měsíců
Schopnost získat 30 účastníků během 6 měsíců
6 měsíců
Dodržování protokolu studie
Časové okno: 26 týdnů
Procento dodržování protokolů pro randomizaci, nábor, intervenci a hodnocení
26 týdnů
Míra retence
Časové okno: 26 týdnů
Počet účastníků, kteří dokončili zkoušku
26 týdnů
Míra všech nežádoucích příhod
Časové okno: 26 týdnů
Účastníci budou dotazováni na závažné a nezávažné nežádoucí příhody týdně během 13týdenní intervenční fáze a měsíčně během 13týdenní fáze sledování. Všechny nežádoucí příhody budou zaznamenány a řešeny, jak je uvedeno.
26 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Western Ontario a McMaster Index osteoartrózy (WOMAC) 3.1 NPR subškála bolesti
Časové okno: 13 týdnů
Změna bolesti od výchozí hodnoty ve 13. týdnu
13 týdnů
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC) 3.1 NPR subškála fyzických funkcí
Časové okno: 26 týdnů
Změna fyzické funkce od výchozí hodnoty ve 26. týdnu
26 týdnů
Test 6 minut chůze (6MWT)
Časové okno: 26 týdnů
Změna od výchozí vzdálenosti (v metrech) ušlé za 6 minut ve 26. týdnu
26 týdnů
SF-36 (RAND 36 položek Health Survey 1.0)
Časové okno: 26 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v kvalitě života související se zdravím ve 26. týdnu
26 týdnů
Globální hodnocení závažnosti onemocnění
Časové okno: 26 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v globálním hodnocení závažnosti onemocnění ve 13. a 26. týdnu bude posouzena pomocí 11bodové škály („S ohledem na všechny způsoby, kterými vás vaše kolenní artritida ovlivňuje, ohodnoťte, prosím, jak si vedete na stupnici od 0 (velmi dobře ) až 10 (velmi špatné))
26 týdnů
11bodová slovní číselná stupnice hodnocení (VNRS)
Časové okno: 0 a 13 týdnů
Změna intenzity bolesti od výchozí hodnoty (průměr, minimum a maximum za posledních 24 hodin a po testech fyzické výkonnosti)
0 a 13 týdnů
Funkční stupnice dolních končetin (LEFS)
Časové okno: 26 týdnů
Změna fyzické funkce od výchozí hodnoty ve 26. týdnu
26 týdnů
Test stoupání do schodů
Časové okno: 26 týdnů
Čas (v sekundách) na výstup a sestup po schodišti s 9 schody
26 týdnů
Vnímaná změna
Časové okno: 13 a 26 týdnů
Vnímaná změna oproti výchozímu stavu bude posouzena ve 13. a 26. týdnu pomocí 11bodové škály („S ohledem na vaše koleno OA léčené ultrazvukem, jak byste se nyní popsali ve srovnání s výchozím hodnocením?“ -5 = mnohem horší , 0 = přibližně stejné, +5 = mnohem lepší)
13 a 26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Norma J MacIntyre, PT, PhD, McMaster University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EX-KOA-1206
  • EX-KOA-xxxxxx (Jiné číslo grantu/financování: Smith & Nephew, Inc)
  • MTP 108229/MTO 108232 (Jiné číslo grantu/financování: Canadian Institutes of Health Research)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit