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Ensaio randomizado em osteoartrite de joelho usando ultrassom de baixa intensidade - avaliando a viabilidade (RELIEF) (RELIEF)

7 de abril de 2015 atualizado por: McMaster University

A terapia de ultrassom de intensidade muito baixa pode melhorar a dor em pessoas com osteoartrite do joelho? Um Estudo Piloto Randomizado Controlado

O objetivo deste estudo piloto é determinar a viabilidade de conduzir um ensaio clínico de alta qualidade para investigar os efeitos do ultrassom pulsado de baixa intensidade na dor da osteoartrite do joelho e na função física.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 1C7
        • Regional Joint Assessment Program - HHS/SJHH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • com mais de 40 anos;
  • tem OA do compartimento tibiofemoral medial do joelho;
  • ter gravidade de OA radiográfica do compartimento medial leve a moderada (determinada pelo cirurgião responsável e/ou fisioterapeuta de prática avançada com base em radiografia em pé ou ressonância magnética, dependendo de qual estiver disponível na consulta inicial);
  • tem dor estável ('não piorando ou melhorando no geral, apesar das flutuações de curto prazo durante os últimos três meses') dor com intensidade média ≥ 3 e ≤ 8 em uma escala de avaliação numérica verbal de 11 pontos, VNRS) em um joelho que é agravada pela atividade e aliviado pelo repouso;
  • dor limitada em outras articulações dos membros inferiores; e
  • nenhuma mudança na medicação para dor de primeira linha nos últimos 2 meses e vontade de renunciar a alterações na medicação para dor durante o estudo, a menos que seja considerado clinicamente necessário.

Critério de exclusão:

  • história de OA traumática ou intervenção cirúrgica prévia no joelho ou derrame no joelho;
  • injeção intra-articular do joelho nos últimos 6 meses;
  • recebeu tratamento com ultrassom para OA de joelho nos últimos 6 meses;
  • peso corporal alterado ≥ 5% nos últimos 2 meses;
  • nível de função física insuficiente para realizar as avaliações necessárias ou administrar a intervenção (por exemplo, claudicação intermitente, neuropatia periférica grave, retinopatia proliferativa ativa, doença cardíaca ou pulmonar instável, acidente vascular cerebral incapacitante, dor crônica, artrite em outras articulações que não o joelho do estudo, fratura óssea nos últimos 3 meses);
  • condições listadas como precauções ou riscos de segurança desconhecidos para uso do aparelho de ultrassom EXOGEN EXPRESS (mulheres grávidas ou amamentando, indivíduos com tromboflebite, insuficiência vascular, sensibilidade anormal da pele, paralisia sensorial, ferida aberta na linha articular medial do joelho, tomando esteróides/anti -coagulantes, anti-inflamatórios não esteróides prescritos, bloqueadores dos canais de cálcio ou aplicação do EXOGEN EXPRESS próximo a um portador de marca-passo cardíaco);
  • incapaz de ler, escrever e/ou entender inglês;
  • outra doença ou razões julgadas pelo participante, clínicos ou pesquisadores para tornar a participação desaconselhável (por exemplo, planos de mudança ou viagem, déficit cognitivo resultando em dificuldade de compreender e cumprir instruções, demandas de cuidados/falta de apoio social para participação);
  • falta de vontade de assinar o consentimento informado; ou
  • participação em um estudo concorrente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ultrassom pulsado de baixa intensidade
1,5 MHz, intensidade média espacial-temporal média = 0,03 W/cm2, pulsado (frequência de explosão 1 kHz, duração de explosão 200 µm, ciclo de trabalho 20%); auto-administrado no lado medial da articulação do joelho sentado por 20 minutos todos os dias durante 3 meses.
Outros nomes:
  • Sistema de cicatrização óssea por ultrassom Exogen Express
Comparador Falso: Ultrassom falso
nenhuma energia ultrassônica emitida; auto-administrado no lado medial da articulação do joelho sentado por 20 minutos todos os dias durante 3 meses
Outros nomes:
  • Sistema falso de cicatrização óssea por ultrassom Exogen Express

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recrutamento
Prazo: 6 meses
Capacidade de recrutar 30 participantes em um período de 6 meses
6 meses
Adesão ao protocolo de estudo
Prazo: 26 semanas
Percentual de adesão aos protocolos de randomização, recrutamento, intervenção e avaliação
26 semanas
Taxa de retenção
Prazo: 26 semanas
Número de participantes que concluíram o teste
26 semanas
Taxa de todos os eventos adversos
Prazo: 26 semanas
Os participantes serão questionados sobre eventos adversos graves e não graves semanalmente durante a fase de intervenção de 13 semanas e mensalmente durante a fase de acompanhamento de 13 semanas. Todos os eventos adversos serão registrados e tratados conforme indicado.
26 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)3.1NPR subescala de dor
Prazo: 13 semanas
Mudança da linha de base em dor em 13 semanas
13 semanas
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)3.1NPR subescala de função física
Prazo: 26 semanas
Mudança da linha de base na função física em 26 semanas
26 semanas
Teste de Caminhada de 6 Minutos (6MWT)
Prazo: 26 semanas
Alteração da distância inicial (metros) percorrida em 6 minutos com 26 semanas
26 semanas
SF-36 (Pesquisa de Saúde 1.0 de 36 itens da RAND)
Prazo: 26 semanas
Mudança da linha de base na Qualidade de Vida Relacionada à Saúde em 26 semanas
26 semanas
Classificação Global da Gravidade da Doença
Prazo: 26 semanas
A mudança da linha de base na Classificação Global de Gravidade da Doença em 13 e 26 semanas será avaliada usando uma escala de 11 pontos ('Considerando todas as maneiras pelas quais sua artrite no joelho o afeta, avalie como você está indo em uma escala de 0 (muito bem ) a 10 (muito ruim))
26 semanas
Escala de avaliação numérica verbal de 11 pontos (VNRS)
Prazo: 0 e 13 semanas
Mudança da linha de base na intensidade da dor (média, mínima e máxima nas últimas 24 horas e após testes de desempenho físico)
0 e 13 semanas
Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: 26 semanas
Mudança da linha de base na função física em 26 semanas
26 semanas
Teste de subir escadas
Prazo: 26 semanas
Tempo (segundos) para subir e descer uma escada com 9 degraus
26 semanas
Mudança percebida
Prazo: 13 e 26 semanas
A mudança percebida da linha de base será avaliada em 13 e 26 semanas usando uma escala de 11 pontos ('Com relação ao seu joelho com OA tratado com ultrassom, como você se descreveria agora em comparação com a avaliação inicial?' -5 = muito pior , 0 = aproximadamente o mesmo, +5 = muito melhor)
13 e 26 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Norma J MacIntyre, PT, PhD, McMaster University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EX-KOA-1206
  • EX-KOA-xxxxxx (Número de outro subsídio/financiamento: Smith & Nephew, Inc)
  • MTP 108229/MTO 108232 (Número de outro subsídio/financiamento: Canadian Institutes of Health Research)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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