- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01623804
Ensaio randomizado em osteoartrite de joelho usando ultrassom de baixa intensidade - avaliando a viabilidade (RELIEF) (RELIEF)
7 de abril de 2015 atualizado por: McMaster University
A terapia de ultrassom de intensidade muito baixa pode melhorar a dor em pessoas com osteoartrite do joelho? Um Estudo Piloto Randomizado Controlado
O objetivo deste estudo piloto é determinar a viabilidade de conduzir um ensaio clínico de alta qualidade para investigar os efeitos do ultrassom pulsado de baixa intensidade na dor da osteoartrite do joelho e na função física.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 1C7
- Regional Joint Assessment Program - HHS/SJHH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com mais de 40 anos;
- tem OA do compartimento tibiofemoral medial do joelho;
- ter gravidade de OA radiográfica do compartimento medial leve a moderada (determinada pelo cirurgião responsável e/ou fisioterapeuta de prática avançada com base em radiografia em pé ou ressonância magnética, dependendo de qual estiver disponível na consulta inicial);
- tem dor estável ('não piorando ou melhorando no geral, apesar das flutuações de curto prazo durante os últimos três meses') dor com intensidade média ≥ 3 e ≤ 8 em uma escala de avaliação numérica verbal de 11 pontos, VNRS) em um joelho que é agravada pela atividade e aliviado pelo repouso;
- dor limitada em outras articulações dos membros inferiores; e
- nenhuma mudança na medicação para dor de primeira linha nos últimos 2 meses e vontade de renunciar a alterações na medicação para dor durante o estudo, a menos que seja considerado clinicamente necessário.
Critério de exclusão:
- história de OA traumática ou intervenção cirúrgica prévia no joelho ou derrame no joelho;
- injeção intra-articular do joelho nos últimos 6 meses;
- recebeu tratamento com ultrassom para OA de joelho nos últimos 6 meses;
- peso corporal alterado ≥ 5% nos últimos 2 meses;
- nível de função física insuficiente para realizar as avaliações necessárias ou administrar a intervenção (por exemplo, claudicação intermitente, neuropatia periférica grave, retinopatia proliferativa ativa, doença cardíaca ou pulmonar instável, acidente vascular cerebral incapacitante, dor crônica, artrite em outras articulações que não o joelho do estudo, fratura óssea nos últimos 3 meses);
- condições listadas como precauções ou riscos de segurança desconhecidos para uso do aparelho de ultrassom EXOGEN EXPRESS (mulheres grávidas ou amamentando, indivíduos com tromboflebite, insuficiência vascular, sensibilidade anormal da pele, paralisia sensorial, ferida aberta na linha articular medial do joelho, tomando esteróides/anti -coagulantes, anti-inflamatórios não esteróides prescritos, bloqueadores dos canais de cálcio ou aplicação do EXOGEN EXPRESS próximo a um portador de marca-passo cardíaco);
- incapaz de ler, escrever e/ou entender inglês;
- outra doença ou razões julgadas pelo participante, clínicos ou pesquisadores para tornar a participação desaconselhável (por exemplo, planos de mudança ou viagem, déficit cognitivo resultando em dificuldade de compreender e cumprir instruções, demandas de cuidados/falta de apoio social para participação);
- falta de vontade de assinar o consentimento informado; ou
- participação em um estudo concorrente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ultrassom pulsado de baixa intensidade
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1,5 MHz, intensidade média espacial-temporal média = 0,03 W/cm2, pulsado (frequência de explosão 1 kHz, duração de explosão 200 µm, ciclo de trabalho 20%); auto-administrado no lado medial da articulação do joelho sentado por 20 minutos todos os dias durante 3 meses.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Ultrassom falso
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nenhuma energia ultrassônica emitida; auto-administrado no lado medial da articulação do joelho sentado por 20 minutos todos os dias durante 3 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de recrutamento
Prazo: 6 meses
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Capacidade de recrutar 30 participantes em um período de 6 meses
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6 meses
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Adesão ao protocolo de estudo
Prazo: 26 semanas
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Percentual de adesão aos protocolos de randomização, recrutamento, intervenção e avaliação
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26 semanas
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Taxa de retenção
Prazo: 26 semanas
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Número de participantes que concluíram o teste
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26 semanas
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Taxa de todos os eventos adversos
Prazo: 26 semanas
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Os participantes serão questionados sobre eventos adversos graves e não graves semanalmente durante a fase de intervenção de 13 semanas e mensalmente durante a fase de acompanhamento de 13 semanas.
Todos os eventos adversos serão registrados e tratados conforme indicado.
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26 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)3.1NPR subescala de dor
Prazo: 13 semanas
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Mudança da linha de base em dor em 13 semanas
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13 semanas
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Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)3.1NPR subescala de função física
Prazo: 26 semanas
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Mudança da linha de base na função física em 26 semanas
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26 semanas
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Teste de Caminhada de 6 Minutos (6MWT)
Prazo: 26 semanas
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Alteração da distância inicial (metros) percorrida em 6 minutos com 26 semanas
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26 semanas
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SF-36 (Pesquisa de Saúde 1.0 de 36 itens da RAND)
Prazo: 26 semanas
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Mudança da linha de base na Qualidade de Vida Relacionada à Saúde em 26 semanas
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26 semanas
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Classificação Global da Gravidade da Doença
Prazo: 26 semanas
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A mudança da linha de base na Classificação Global de Gravidade da Doença em 13 e 26 semanas será avaliada usando uma escala de 11 pontos ('Considerando todas as maneiras pelas quais sua artrite no joelho o afeta, avalie como você está indo em uma escala de 0 (muito bem ) a 10 (muito ruim))
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26 semanas
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Escala de avaliação numérica verbal de 11 pontos (VNRS)
Prazo: 0 e 13 semanas
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Mudança da linha de base na intensidade da dor (média, mínima e máxima nas últimas 24 horas e após testes de desempenho físico)
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0 e 13 semanas
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Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: 26 semanas
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Mudança da linha de base na função física em 26 semanas
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26 semanas
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Teste de subir escadas
Prazo: 26 semanas
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Tempo (segundos) para subir e descer uma escada com 9 degraus
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26 semanas
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Mudança percebida
Prazo: 13 e 26 semanas
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A mudança percebida da linha de base será avaliada em 13 e 26 semanas usando uma escala de 11 pontos ('Com relação ao seu joelho com OA tratado com ultrassom, como você se descreveria agora em comparação com a avaliação inicial?' -5 = muito pior , 0 = aproximadamente o mesmo, +5 = muito melhor)
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13 e 26 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Norma J MacIntyre, PT, PhD, McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EX-KOA-1206
- EX-KOA-xxxxxx (Número de outro subsídio/financiamento: Smith & Nephew, Inc)
- MTP 108229/MTO 108232 (Número de outro subsídio/financiamento: Canadian Institutes of Health Research)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .