NT-proBNP jako nástroj pro detekci akutní embolie plicní tepny (APE)
4. července 2012 aktualizováno: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: Užitečný nástroj pro detekci akutní embolie plicní tepny u pooperačních pacientů
U pacientů s podezřením na APE (akutní plicní embolii) odeslaných na jednotku intenzivní péče (JIP) po velkém chirurgickém zákroku byly měřeny sérové NT-proBNP (N-terminální proBNP), troponin-I a D-dimery podle standardního nemocničního protokolu.
K definitivnímu potvrzení nebo vyloučení APE podstoupili všichni pacienti angiografické CT-skenování hrudníku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
U pacientů s podezřením na APE odeslaných na jednotku intenzivní péče po velké operaci byly měřeny sérové NT-proBNP, troponin-I a D-dimery podle standardního nemocničního protokolu. Vzorky krve byly odebrány do jedné hodiny po nástupu klinických příznaků.
Definitivní potvrzení nebo vyloučení APE bylo provedeno angiografickým CT skenem hrudníku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
44
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Německo, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti po velké operaci byli odesláni na anesteziologickou JIP pro podezření na akutní plicní embolii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
všichni pacienti odeslaní na JIP s podezřením na APE
Kritéria vyloučení:
žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Podezření na APE
Pacienti po operaci s klinicky suspektní akutní plicní embolií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Akutní plicní embolie: CT-důkaz ano vs
Časové okno: 1 hodinu po nástupu klinických příznaků
|
1 hodinu po nástupu klinických příznaků
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Vrchní vyšetřovatel: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. června 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .