Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NT-proBNP mint eszköz az akut pulmonalis artériás embólia (APE) kimutatására

2012. július 4. frissítette: Claus-Martin Muth, University of Ulm

NT-proBNP: Hasznos eszköz az akut pulmonalis artériás embólia kimutatására műtét utáni betegeknél

A súlyos műtét után intenzív osztályra (ICU) utalt APE (akut tüdőembólia) gyanús betegeknél a szérum NT-proBNP (N-terminális proBNP), Troponin-I és D-dimerek mérése történt a standard kórházi protokoll szerint. Az APE végleges megerősítésére vagy kizárására minden betegnél angiográfiás CT-vizsgálatot végeztek a mellkasról.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A súlyos műtét után intenzív osztályra utalt APE gyanús betegeknél a szérum NT-proBNP, Troponin-I és D-dimereket a standard kórházi protokoll szerint mértük. A vérmintákat a klinikai tünetek megjelenése után egy órán belül vettük.

Az APE végleges megerősítését vagy kizárását a mellkas angiográfiás CT-vizsgálatával végeztük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

44

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • Baden-Wuerttemberg
      • Ulm, Baden-Wuerttemberg, Németország, 89075
        • University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A súlyos műtétet követően a betegeket aneszteziológiai intenzív osztályra utalták akut tüdőembólia gyanúja miatt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

minden APE gyanújával intenzív osztályra utalt beteg

Kizárási kritériumok:

egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
APE gyanúja
Műtét utáni betegek, akiknél klinikailag gyanítható akut tüdőembólia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Akut tüdőembólia: CT-biztos igen vs. nem
Időkeret: 1 órával a klinikai tünetek megjelenése után
1 órával a klinikai tünetek megjelenése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Ulm

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
  • Kutatásvezető: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. június 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 29.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 4.

Utolsó ellenőrzés

2012. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ana-ulm-ntprobnp-288/11

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőembólia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Estonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel