NT-proBNP come strumento per la rilevazione dell'embolia acuta dell'arteria polmonare (APE)
4 luglio 2012 aggiornato da: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: uno strumento utile per la rilevazione dell'embolia acuta dell'arteria polmonare nei pazienti post-chirurgici
Nei pazienti con sospetta APE (Embolia Polmonare Acuta) riferiti all'Unità di Terapia Intensiva (ICU) dopo interventi di chirurgia maggiore, sono stati misurati NT-proBNP (N-terminale proBNP), Troponina-I e D-dimeri sierici secondo il protocollo ospedaliero standard.
Per confermare o escludere definitivamente l'APE, tutti i pazienti sono stati sottoposti a TAC angiografica del torace.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Nei pazienti con sospetta APE indirizzati all'unità di terapia intensiva dopo un intervento chirurgico maggiore, NT-proBNP, troponina-I e D-dimeri sierici sono stati misurati secondo il protocollo ospedaliero standard. I campioni di sangue sono stati prelevati entro un'ora dall'insorgenza dei sintomi clinici.
La conferma o l'esclusione definitiva di APE è stata eseguita con una TAC angiografica del torace.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
44
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Germania, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti dopo interventi chirurgici maggiori sono stati inviati in terapia intensiva anestesiologica per sospetta embolia polmonare acuta.
Descrizione
Criterio di inclusione:
tutti i pazienti inviati in terapia intensiva con sospetta APE
Criteri di esclusione:
nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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APE sospetta
Pazienti post-chirurgici con sospetta embolia polmonare acuta
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Embolia polmonare acuta: a prova di CT sì contro no
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'insorgenza dei sintomi clinici
|
1 ora dopo l'insorgenza dei sintomi clinici
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Investigatore principale: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
4 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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