NT-proBNP 作为检测急性肺动脉栓塞 (APE) 的工具
2012年7月4日 更新者：Claus-Martin Muth、University of Ulm
NT-proBNP：一种用于检测术后患者急性肺动脉栓塞的有用工具
对于疑似 APE（急性肺栓塞）的患者，在大手术后转入重症监护病房 (ICU)，根据标准医院方案测量血清 NT-proBNP（N-末端 proBNP）、肌钙蛋白-I 和 D-二聚体。
为了明确确认或排除 APE，所有患者都接受了胸部血管造影 CT 扫描。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
对于大手术后转诊至重症监护病房的疑似 APE 患者，根据标准医院方案测量血清 NT-proBNP、肌钙蛋白-I 和 D-二聚体。 在出现临床症状后一小时内采集血样。
APE 的最终确认或排除是通过胸部的血管造影 CT 扫描进行的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm、Baden-Wuerttemberg、德国、89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
由于疑似急性肺栓塞，大手术后的患者转入麻醉 ICU。
描述
纳入标准：
所有因疑似 APE 转诊至 ICU 的患者
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
疑似类人猿
临床疑似急性肺栓塞的术后患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急性肺栓塞：CT 证明是与否
大体时间：出现临床症状后 1 小时
|
出现临床症状后 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Claus M Muth, MD、Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- 首席研究员：Bernd E Winkler, MD、Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月29日
首次发布 (估计)
2012年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月4日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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