- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01633671
NT-proBNP als Hilfsmittel zur Erkennung einer akuten Lungenarterienembolie (APE)
NT-proBNP: ein nützliches Instrument zur Erkennung einer akuten Lungenarterienembolie bei postoperativen Patienten
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Bei Patienten mit Verdacht auf APE, die nach einer größeren Operation auf die Intensivstation überwiesen wurden, wurden Serum-NT-proBNP, Troponin-I und D-Dimere gemäß dem Standard-Krankenhausprotokoll gemessen. Blutproben wurden innerhalb einer Stunde nach Einsetzen der klinischen Symptome entnommen.
Die endgültige Bestätigung oder der Ausschluss einer APE erfolgte mit einem angiographischen CT-Scan des Thorax.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten wurden mit Verdacht auf APE auf die Intensivstation überwiesen
Ausschlusskriterien:
keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Verdacht auf APE
Postoperative Patienten mit klinisch vermuteter akuter Lungenembolie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Akute Lungenembolie: CT-sicher ja vs. nein
Zeitfenster: 1 Stunde nach Einsetzen der klinischen Symptome
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1 Stunde nach Einsetzen der klinischen Symptome
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Hauptermittler: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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