NT-proBNP como Ferramenta para Detecção de Embolia Aguda da Artéria Pulmonar (EPA)
4 de julho de 2012 atualizado por: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: uma ferramenta útil para a detecção de embolia pulmonar aguda em pacientes pós-cirúrgicos
Em pacientes com suspeita de EAP (Embolia Pulmonar Aguda) encaminhados à unidade de terapia intensiva (UTI) após cirurgia de grande porte, os níveis séricos de NT-proBNP (N-terminal proBNP), Troponina-I e D-dímeros foram medidos de acordo com o protocolo hospitalar padrão.
Para confirmar ou excluir definitivamente o EPA, todos os pacientes foram submetidos a uma tomografia computadorizada angiográfica do tórax.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Em pacientes com suspeita de EAP encaminhados à unidade de terapia intensiva após cirurgia de grande porte, os níveis séricos de NT-proBNP, Troponina-I e D-dímeros foram medidos de acordo com o protocolo hospitalar padrão. As amostras de sangue foram obtidas dentro de uma hora após o início dos sintomas clínicos.
A confirmação definitiva ou exclusão de EPA foi realizada com uma tomografia computadorizada angiográfica do tórax.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes após cirurgia de grande porte encaminhados à UTI anestesiológica por suspeita de embolia pulmonar aguda.
Descrição
Critério de inclusão:
todos os pacientes encaminhados à UTI com suspeita de EPA
Critério de exclusão:
nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Suspeita de EPA
Pacientes pós-cirúrgicos com suspeita clínica de embolia pulmonar aguda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Embolia pulmonar aguda: prova de TC sim vs. não
Prazo: 1 hora após o início dos sintomas clínicos
|
1 hora após o início dos sintomas clínicos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Investigador principal: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
4 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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