Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NT-proBNP som ett verktyg för att upptäcka akut lungartäremboli (APE)

4 juli 2012 uppdaterad av: Claus-Martin Muth, University of Ulm

NT-proBNP: ett användbart verktyg för att upptäcka akut lungartäremboli hos postkirurgiska patienter

Hos patienter med misstänkt APE (akut lungemboli) som remitterades till intensivvårdsavdelningen (ICU) efter större operation, mättes serum NT-proBNP (N-terminal proBNP), Troponin-I och D-dimerer enligt sjukhusets standardprotokoll. För att definitivt bekräfta eller utesluta APE genomgick alla patienter en angiografisk CT-skanning av bröstkorgen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hos patienter med misstänkt APE remitterade till intensivvårdsavdelningen efter större operation, mättes serum NT-proBNP, Troponin-I och D-dimerer enligt sjukhusets standardprotokoll. Blodprov togs inom en timme efter debuten av kliniska symtom.

Definitiv bekräftelse eller uteslutning av APE utfördes med en angiografisk CT-skanning av bröstkorgen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Ulm, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 89075
        • University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter efter större operation hänvisade till anestesiologisk intensivvård på grund av misstänkt akut lungemboli.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

alla patienter remitterade till intensivvårdsavdelningen med misstänkt APE

Exklusions kriterier:

ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Misstänkt APE
Postoperativa patienter med kliniskt misstänkt akut lungemboli

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Akut lungemboli: CT-säker ja vs nej
Tidsram: 1 timme efter debut av kliniska symtom
1 timme efter debut av kliniska symtom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Ulm

Utredare

  • Studiestol: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
  • Huvudutredare: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

4 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ana-ulm-ntprobnp-288/11

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungemboli

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera