NT-proBNP som et værktøj til påvisning af akut lungearterieemboli (APE)
4. juli 2012 opdateret af: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: et nyttigt værktøj til påvisning af akut lungearterieemboli hos postkirurgiske patienter
Hos patienter med mistanke om APE (akut lungeemboli) henvist til intensivafdelingen (ICU) efter større operation, blev serum NT-proBNP (N-terminal proBNP), Troponin-I og D-dimerer målt i henhold til standard hospitalsprotokollen.
For definitivt at bekræfte eller udelukke APE gennemgik alle patienter en angiografisk CT-scanning af thorax.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Hos patienter med mistanke om APE henvist til intensivafdelingen efter større operation blev serum NT-proBNP, Troponin-I og D-dimerer målt i henhold til standard hospitalsprotokollen. Blodprøver blev taget inden for en time efter begyndelsen af kliniske symptomer.
Definitiv bekræftelse eller udelukkelse af APE blev udført med en angiografisk CT-scanning af thorax.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
44
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter efter større operation henvist til anæstesiologisk intensivafdeling på grund af mistanke om akut lungeemboli.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alle patienter henvist til intensivafdelingen med mistanke om APE
Ekskluderingskriterier:
ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mistænkt APE
Post-kirurgiske patienter med klinisk mistanke om akut lungeemboli
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Akut lungeemboli: CT-sikker ja vs. nej
Tidsramme: 1 time efter debut af kliniske symptomer
|
1 time efter debut af kliniske symptomer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Ledende efterforsker: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2012
Først opslået (Skøn)
4. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .