NT-proBNP como herramienta para la detección del embolismo agudo de la arteria pulmonar (EPA)
4 de julio de 2012 actualizado por: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: una herramienta útil para la detección de embolismo agudo de arteria pulmonar en pacientes posquirúrgicos
En pacientes con sospecha de EAP (embolia pulmonar aguda) derivados a la unidad de cuidados intensivos (UCI) después de una cirugía mayor, se midió el NT-proBNP (proBNP N-terminal), la troponina-I y los dímeros D séricos de acuerdo con el protocolo estándar del hospital.
Para confirmar o descartar definitivamente EAP, todos los pacientes se sometieron a una tomografía computarizada angiográfica del tórax.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En los pacientes con sospecha de EAP remitidos a la unidad de cuidados intensivos tras una cirugía mayor, se midió el NT-proBNP, la troponina-I y los dímeros D séricos según el protocolo estándar del hospital. Las muestras de sangre se obtuvieron dentro de una hora después del inicio de los síntomas clínicos.
La confirmación definitiva o la exclusión de APE se realizó con una tomografía computarizada angiográfica del tórax.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Baden-Wuerttemberg
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Ulm, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes tras cirugía mayor remitidos a UCI anestesiológica por sospecha de embolismo pulmonar agudo.
Descripción
Criterios de inclusión:
todos los pacientes derivados a la UCI con sospecha de EAP
Criterio de exclusión:
ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sospecha de APE
Pacientes posquirúrgicos con sospecha clínica de embolismo pulmonar agudo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Embolia pulmonar aguda: prueba de TC sí vs. no
Periodo de tiempo: 1 hora después del inicio de los síntomas clínicos
|
1 hora después del inicio de los síntomas clínicos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Investigador principal: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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