Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NT-proBNP jako narzędzie do wykrywania ostrej zatorowości tętnicy płucnej (APE)

4 lipca 2012 zaktualizowane przez: Claus-Martin Muth, University of Ulm

NT-proBNP: przydatne narzędzie do wykrywania ostrej zatorowości tętnicy płucnej u pacjentów po zabiegach chirurgicznych

U pacjentów z podejrzeniem APE (ostrej zatorowości płucnej) kierowanych na oddział intensywnej terapii (OIOM) po dużym zabiegu chirurgicznym oznaczano NT-proBNP w surowicy (N-końcowy proBNP), troponinę-I i D-dimery zgodnie ze standardowym protokołem szpitalnym. Aby ostatecznie potwierdzić lub wykluczyć APE, wszyscy pacjenci przeszli angiograficzną tomografię komputerową klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

U pacjentów z podejrzeniem APE kierowanych na oddział intensywnej terapii po dużym zabiegu chirurgicznym oznaczano NT-proBNP w surowicy, troponinę-I i D-dimery zgodnie ze standardowym protokołem szpitalnym. Próbki krwi pobrano w ciągu jednej godziny od wystąpienia objawów klinicznych.

Ostateczne potwierdzenie lub wykluczenie APE przeprowadzono za pomocą angiograficznej tomografii komputerowej klatki piersiowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Baden-Wuerttemberg
      • Ulm, Baden-Wuerttemberg, Niemcy, 89075
        • University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po dużych operacjach kierowani byli na OIT anestezjologiczny z powodu podejrzenia ostrej zatorowości płucnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

wszyscy pacjenci skierowani na OIT z podejrzeniem APE

Kryteria wyłączenia:

nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Podejrzana małpa
Pacjenci po zabiegach chirurgicznych z klinicznym podejrzeniem ostrej zatorowości płucnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ostra zatorowość płucna: dowód CT tak vs. nie
Ramy czasowe: 1 godzinę po wystąpieniu objawów klinicznych
1 godzinę po wystąpieniu objawów klinicznych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ulm

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
  • Główny śledczy: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ana-ulm-ntprobnp-288/11

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatorowość płucna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj