NT-proBNP как инструмент для выявления острой эмболии легочной артерии (APE)
4 июля 2012 г. обновлено: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: полезный инструмент для выявления острой эмболии легочной артерии у послеоперационных пациентов
У пациентов с подозрением на ОЭЛ (острая легочная эмболия), направленных в отделение интенсивной терапии (ОИТ) после обширной операции, определяли сывороточный NT-proBNP (N-терминальный проМНП), тропонин-I и D-димеры в соответствии со стандартным госпитальным протоколом.
Для окончательного подтверждения или исключения ОПЭ всем больным выполняли ангиографическую КТ грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
У пациентов с подозрением на ОПЭ, направленных в отделение интенсивной терапии после обширных операций, определяли сывороточные уровни NT-proBNP, тропонина-I и D-димеров в соответствии со стандартным госпитальным протоколом. Образцы крови были получены в течение одного часа после появления клинических симптомов.
Окончательное подтверждение или исключение АПЭ выполняли с помощью ангиографической КТ грудной клетки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Германия, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты после обширных операций направлялись в анестезиологическое отделение интенсивной терапии в связи с подозрением на острую легочную эмболию.
Описание
Критерии включения:
все пациенты, направленные в отделение интенсивной терапии с подозрением на ТЭЛА
Критерий исключения:
никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Подозрение на обезьяну
Послеоперационные пациенты с клиническим подозрением на острую легочную эмболию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Острая тромбоэмболия легочной артерии: КТ-подтверждение да против нет
Временное ограничение: Через 1 час после появления клинических симптомов
|
Через 1 час после появления клинических симптомов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Главный следователь: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .